Sprostowanie do rozporządzenia Komisji (WE) nr 1101/2004 zmieniającego załączniki I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego.

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2004.337.73

Akt jednorazowy

Wersja od: 11 sierpnia 2004 r.

SPROSTOWANIA

Sprostowanie do rozporządzenia Komisji (WE) nr 1101/2004 z dnia 10 czerwca 2004 r. zmieniającego załączniki I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego

(Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 211 z dnia 12 czerwca 2004 r.)

(Dz.U.UE L z dnia 13 listopada 2004 r.)

Litera A w załączniku na str. 5 otrzymuje brzmienie:

"A. Następująca(e) substancja(e) jest (są) wprowadzona(e) do Załącznika I (Wykaz substancji farmakologicznie czynnych, dla których ustalone zostały maksymalne limity pozostałości).

1. Środki przeciwzakaźne

1.2. Antybiotyki

1.2.4. Makrolidy, antybiotyki makrolidowe

Substancja(e) farmakologicznie czynna(e)	Pozostałość znacznikowa	Gatunki zwierząt	Maksymalny limit pozostałości	Tkanki docelowe
»Tulatromycyna	(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-etyl-3,4,10,13-tetrahydroksy-3, 5, 8,10,12,14-heksametyl11-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimetylamino)-ß-D-ksylo-heksopyranosyl]oksy]-1-oksa-6-azacyklopent-dekan-l5-on,	Bydło^(1)	100 μg/kg	Tłuszcz
	wyrażone jako odpowiedniki tulatromycyny		3.000 μg/kg	Wątroba
			3.000 μg/kg	Nerki
		Świnie	100 μg/kg	Skóra + tłuszcz
			3.000 μg/kg	Wątroba
			3.000 μg/kg	Nerki
^(1) Nie należy stosować u zwierząt, których mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi.«"