Sprawy połączone C-629/15 P i C-630/15 P: Novartis Europharm Ltd v. Komisja Europejska, Teva Pharma BV, Hospira UK Ltd.
Dzienniki UE
Dz.U.UE.C.2017.283.4
Akt nienormatywny Wersja od: 28 sierpnia 2017 r.
Wyrok Trybunału (ósma izba) z dnia 28 czerwca 2017 r. - Novartis Europharm Ltd/Komisja Europejska, Teva Pharma BV (C-629/15 P), Hospira UK Ltd (C-630/15 P)
(Sprawy połączone C-629/15 P i C-630/15 P) 1
(Odwołanie - Produkty lecznicze stosowane u ludzi - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu - Rozporządzenie (EWG) nr 2309/93 - Scentralizowana procedura na szczeblu Unii - Zmiana produktu leczniczego będącego przedmiotem pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla innych wskazań terapeutycznych - Oddzielne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i nowa nazwa handlowa - Dyrektywa 2001/83/WE - Artykuł 6 ust. 1 akapit drugi oraz art. 10 ust. 1 - Pojęcie "ogólnego pozwolenia" - Okres ochrony prawnej danych)
Język postępowania: angielski
(2017/C 283/05)
(Dz.U.UE C z dnia 28 sierpnia 2017 r.)
Strony
Wnoszący odwołanie: Novartis Europharm Ltd (przedstawiciel: C. Schoonderbeek, advocaat)
Pozostali uczestnicy postępowania: Komisja Europejska (przedstawiciele: K. Mifsud-Bonnici, A. Sipos i M. Šimerdová, pełnomocnicy), Teva Pharma BV (przedstawiciele: K. Bacon, QC, upoważniona przez C. Firtha, solicitor) (C-629/15 P), Hospira UK Ltd (przedstawiciele: J. Stratford, QC, upoważniona przez E. Vickersa i N. Stoate'a, solicitors) (C-630/15 P)
Sentencja
1 Dz.U. C 38 z 1.2.2016.