Sprawa T-632/21: Postanowienie Sądu z dnia 1 marca 2022 r. - Agreiter i in. v. Komisja Europejska

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2022.198.50/2

Akt nienormatywny

Wersja od: 16 maja 2022 r.

Postanowienie Sądu z dnia 1 marca 2022 r. - Agreiter i in./Komisja

(Sprawa T-632/21) ¹

[Skarga o stwierdzenie nieważności - Produkt leczniczy stosowany u ludzi - Zmiana warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego stosowanego u ludzi Spikevax - Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami) - Brak interesu prawnego - Brak bezpośredniego odziaływania - Niedopuszczalność]

Język postępowania: niemiecki

(2022/C 198/74)

(Dz.U.UE C z dnia 16 maja 2022 r.)

Strony

Strona skarżąca: Karin Agreiter (Merano, Włochy) i 33 pozostałych skarżących, których nazwiska znajdują się w załączniku do postanowienia (przedstawiciel: R. Holzeisen, Rechtsanwalt)

Strona pozwana: Komisja Europejska (przedstawiciele: L. Haasbeek i B.-R. Killmann, pełnomocnicy)

Przedmiot

W drodze skragi opartej na art. 263 TFUE skarżący żądają stwierdzenia nieważności decyzji wykonawczej Komisji Europejskiej C(2021) 94 (final) z dnia 23 lipca 2021 r. w sprawie zmiany wydanego decyzją C(2021) 94 (final) z dnia 6 stycznia 2021 r. warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego stosowanego u ludzi Spikevax - Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami).

Sentencja

1) Skarga zostaje oddalona jako niedopuszczalna.

2) Nie ma konieczności orzekania co do wniosku interwencyjnego złożonego przez Moderna Biotech Spain SL.

3) Pani Karin Agreiter i 33 pozostałych skarżących, których nazwiska znajdują się w załączniku do postanowienia zostają obciążeni kosztami postępowania.

4) Moderna Biotech Spain pokrywa koszty związane z wnioskiem o dopuszczenie do sprawy w charakterze interwenienta.

¹ Dz.U. C 471 z 22.11.2021.