Sprawa C-830/21, Syngenta Agro: Wyrok Trybunału (trzecia izba) z dnia 7 grudnia 2023 r. - Syngenta Agro GmbH v. Agro Trade Handelsgesellschaft mbH

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2024.916

Akt nienormatywny
Wersja od: 29 stycznia 2024 r.

Wyrok Trybunału (trzecia izba) z dnia 7 grudnia 2023 r. (wniosek o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym złożony przez Hanseatisches Oberlandesgericht Hamburg - Niemcy) - Syngenta Agro GmbH/Agro Trade Handelsgesellschaft mbH

(Sprawa C-830/21 1 , Syngenta Agro)

[Odesłanie prejudycjalne - Zbliżanie ustawodawstw - Rozporządzenie (WE) nr 1107/2009 - Wprowadzanie do obrotu środków ochrony roślin - Artykuł 52 - Handel równoległy - Rozporządzenie (UE) nr 547/2011 - Wymogi w zakresie etykietowania środków ochrony roślin - Załącznik I pkt 1 lit. b) i f) - Nazwa i adres posiadacza zezwolenia - Numer partii]

(C/2024/916)

Język postępowania: niemiecki

(Dz.U.UE C z dnia 29 stycznia 2024 r.)

Sąd odsyłający

Hanseatisches Oberlandesgericht Hamburg

Strony w postępowaniu głównym

Strona powodowa w pierwszej instancji: Syngenta Agro GmbH

Strona pozwana w pierwszej instancji: Agro Trade Handelsgesellschaft mbH

Sentencja

1) Artykuł 1 rozporządzenia Komisji (UE) nr 547/2011 z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wymogów w zakresie etykietowania środków ochrony roślin i pkt 1 lit. b) załącznika I do tego rozporządzenia

należy interpretować w ten sposób, że:

importer, który wprowadza środek ochrony roślin do państwa członkowskiego na podstawie pozwolenia na handel równoległy, może na opakowaniu tego środka zastąpić nazwę i adres posiadacza zezwolenia w państwie członkowskim pochodzenia własną nazwą i adresem.

2) Artykuł 1 rozporządzenia nr 547/2011 i pkt 1 lit. f) załącznika I do tego rozporządzenia

należy interpretować w ten sposób, że:

importer, który wprowadza środek ochrony roślin do państwa członkowskiego na podstawie pozwolenia na handel równoległy, jest zobowiązany do umieszczenia na opakowaniu tego środka numeru partii danego preparatu pierwotnie przyznanego przez producenta.

1 Dz.U. C 128 z 21.3.2022.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.