Rozporządzenie wykonawcze 2023/2850 dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu endo-1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego (posiadacz zezwolenia: Kerry Ingredients and Flavours Ltd)

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2023.2850

Akt obowiązujący
Wersja od: 21 grudnia 2023 r.

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2023/2850
z dnia 20 grudnia 2023 r.
dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego (posiadacz zezwolenia: Kerry Ingredients and Flavours Ltd)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt 1 , w szczególności jego art. 9 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń.

(2) Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożony został wniosek o zezwolenie na stosowanie endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jako dodatku paszowego dla wszyst kich gatunków zwierząt. Do wniosku dołączone zostały dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na mocy art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(3) Wniosek dotyczy zezwolenia na stosowanie preparatu endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jako dodatku paszowego dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego, celem sklasyfikowania go w kategorii "dodatki zootechniczne" i w grupie funkcjonalnej "substancje polepszające strawność".

(4) W opinii z dnia 11 maja 2023 r. 2  Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") stwierdził, że w proponowanych warunkach stosowania preparat endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jest bezpieczny dla zdrowia drobiu rzeźnego, konsumentów i środowiska. Ponadto Urząd stwierdził, że pre parat endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 jest drażniący dla skóry i oczu oraz że działa uczulająco na skórę i drogi oddechowe. Urząd stwierdził również, że preparat endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 może być skuteczny na poziomie 30 U endo- 1,4-beta-mannanasy na kg mieszanki paszowe pełnoporcjowej dla wszystkich gatunków drobiu rzeźnego. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczegółowych wymogów dotyczących monitorowania po wpro wadzeniu preparatu do obrotu. Urząd zweryfikował również sprawozdanie dotyczące metod analizy dodatku paszo wego w paszy, przedłożone przez laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(5) W związku z powyższym Komisja uważa, że preparat endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 spełnia warunki udzielenia zezwolenia przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. W związku z tym należy zezwolić na stosowanie tej substancji u wszystkich gatunków drobiu rzeź nego. Ponadto Komisja uważa, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skut kom dla zdrowia użytkowników tego dodatku.

(6) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

Zezwolenie

Preparat wyszczególniony w załączniku, należący do kategorii "dodatki zootechniczne" i do grupy funkcjonalnej "substancje polepszające strawność", zostaje dopuszczony jako dodatek stosowany w żywieniu zwierząt zgodnie z warunkami określonymi w załączniku.

Artykuł  2

Wejście w życie

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 20 grudnia 2023 r.

ZAŁĄCZNIK

Numer identyfikacyjny dodatkuNazwa posiadacza zezwoleniaDodatekSkład, wzór chemiczny, opis, metoda analitycznaGatunek lub kategoria zwierzęciaMaksymalny wiek. 1 Maksy-

Minimalna , 7

_ _ z z malna

zawartość z z

zawartość

Pozostałe przepisyData ważności zezwolenia
Jednostki aktywności/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria dodatków zootechnicznych. Grupa funkcjonalna: substancje polepszające strawność
4a42Kerry Ingredients and Flavours Ltd)Endo- 1,4- betamannanaza (EC 3.2.1.78)Skład dodatku:

Preparat

endo- 1,4-beta-mannanazy wytwarzanej przez Aspergillus niger CBS 120604 o minimalnej aktywności 265 U (1)/g postać stała

Charakterystyka substancji czynnej: Endo- 1,4-beta-mannanaza (EC 3.2.1.78) wytwarzana przez Aspergillus niger CBS 120604

Metoda analityczna (2): Oznaczenie aktywności endo- 1,4-beta-mannanazy w dodatku paszowym, premiksach i mieszankach paszowych: metoda kolorymetryczna oparta na reakcji enzymatycznej

endo- 1,4-beta-mannanazy na

usieciowanym azuryną substratcie galaktomannanu

Wszystkie gatunki drobiu rzeźnego-30 U-1. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksów należy podać warunki przechowywania i stabilności przy obróbce cieplnej.

2. Podmioty działające na rynku pasz ustanawiają procedury postępowania i środki organizacyjne dla użytkowników dodatku i premiksów, tak aby ograniczyć ewentualne zagrożenia wynikające ze stosowania substancji. Jeżeli zagrożeń nie można wyeliminować za pomocą tych procedur i środków, dodatek i premiksy należy stosować przy użyciu środków ochrony indywidualnej dla dróg oddechowych, oczu i skóry.

10 stycznia

2034 r.

(1) Jedna jednostka (U) endo-1,4-beta-mannanazy to ilość enzymu wymagana do uwolnienia jednego mikromola cukrów redukujących (odpowiedników mannozy) na minutę w 40 °C i pH 4,5.

(2) Szczegółowe informacje na temat metod analitycznych można uzyskać pod następującym adresem laboratorium referencyjnego: https://joint-research-centre.ec.europa.eu/eurl-fa-eurl-feed-additives/eurl-fa- authorisation/eurl-fa-evaluation-reports_en.

1 Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29.
2 Dziennik EFSA 2023;21(6):8045.

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.