Rozporządzenie wykonawcze 2018/917 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, beflubutamid, benalaksyl, bentiawalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksynil, kaptan, karwon, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikwat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazyna, fluoksastrobina, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metalaksyl-M, metiokarb, metoksyfenozyd, metrybuzyna, milbemektyna, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus szczep 251, fenmedifam, fosmet, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol, pimetrozyna i S-metolachlor

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2018.163.13

Akt jednorazowy

Wersja od: 28 czerwca 2018 r.

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2018/917

z dnia 27 czerwca 2018 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, beflubutamid, benalaksyl, bentiawalikarb, bifenazat, boskalid, bromoksynil, kaptan, karwon, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, dimetoat, dimetomorf, dikwat, etefon, etoprofos, etoksazol, famoksadon, fenamidon, fenamifos, flumioksazyna, fluoksastrobina, folpet, foramsulfuron, formetanat, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metalaksyl-M, metiokarb, metoksyfenozyd, metrybuzyna, milbemektyna, oksasulfuron, Paecilomyces lilacinus szczep 251, fenmedifam, fosmet, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol, pimetrozyna i S-metolachlor

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG ¹ , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 ²  określono substancje czynne uznane za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.

(2) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: dikwat, famoksadon, flumioksazyna, metalaksyl-M i pimetrozyna przedłużono ostatnio rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2017/841 ³ . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 30 czerwca 2018 r. Wnioski o odnowienie włączenia tych substancji do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG ⁴  złożono zgodnie z art. 4 rozporządzenia Komisji (UE) nr 1141/2010 ⁵ .

(3) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, benalaksyl, bifenazat, bromoksynil, chloroprofam, cyjazofamid, desmedifam, etoksazol, fenamidon, foramsulfuron, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, izoksaflutol, metoksyfenozyd, milbemektyna, oksasulfuron, fenmedifam i S-metolachlor przedłużono ostatnio rozporządzeniem wykonawczym (UE) 2017/841. Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(4) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: beflubutamid, kaptan, dimetoat, dimetomorf, etoprofos, folpet, formetanat, metiokarb, metrybuzyna, fosmet, pirymifos metylu i propamokarb przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/404 ⁶ . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(5) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych etefon i fenamifos przedłużono rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/415 ⁷ . Zatwierdzenie tych substancji wygaśnie z dniem 31 lipca 2018 r.

(6) Okresy zatwierdzenia substancji czynnych: bentiawalikarb, boskalid, karwon, fluoksastrobina, Paecilomyces lilacinus szczep 251 i protiokonazol wygasną z dniem 31 lipca 2018 r.

(7) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 844/2012 ⁸  złożono wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji, o których mowa w motywach 3-5.

(8) Ze względu na fakt, że ocena tych substancji opóźniła się z przyczyn niezależnych od wnioskodawcy, zatwierdzenia tych substancji czynnych prawdopodobnie wygasną, zanim zostanie podjęta decyzja w sprawie ich odnowienia. Należy zatem przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji.

(9) Mając na uwadze cel określony w art. 17 akapit pierwszy rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, w przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, ze względu na brak spełnienia kryteriów zatwierdzenia, Komisja wyznaczy taką samą datę wygaśnięcia jak data obowiązująca przed niniejszym rozporządzeniem lub ustali ją na dzień wejścia w życie rozporządzenia stanowiącego o nieodnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadkach przyjęcia przez Komisję rozporządzenia stanowiącego o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej wymienionej w załączniku do niniejszego rozporządzenia Komisja postara się, stosownie do okoliczności, wyznaczyć najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.

(10) Ze względu na to, że niektóre zatwierdzenia wspomnianych substancji czynnych wygasają z dniem 30 czerwca 2018 r., niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie jak najszybciej.

(11) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.

(12) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 27 czerwca 2018 r.

	W imieniu Komisji
	Jean-Claude JUNCKER
	Przewodniczący

ZAŁĄCZNIK

W części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011 wprowadza się następujące zmiany:

1) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 15: Dikwat, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";

2) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 23: Pimetrozyna, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";

3) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 35: Famoksadon, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";

4) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 37: Metalaksyl-M, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";

5) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 39: Flumioksazyna, datę zastępuje się datą "30 czerwca 2019 r.";

6) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 42: Oksasulfuron, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

7) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 44: Foramsulfuron, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

8) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 46: Cyjazofamid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

9) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 62: Fenamidon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

10) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 63: Izoksaflutol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

11) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 78: Chloroprofam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

12) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 83: Alfa-cypermetryna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

13) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 84: Benalaksyl, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

14) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 85: Bromoksynil, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

15) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 86: Desmedifam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

16) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 88: Fenmedifam, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

17) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 96: Metoksyfenozyd, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

18) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 97: S-metolachlor, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

19) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 98: Gliocladium catenulatum szczep: J1446, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

20) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 99: Etoksazol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

21) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 109: Bifenazat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

22) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 110: Milbemektyna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

23) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 141: Fenamifos, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

24) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 142: Etefon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

25) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 145: Kaptan, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

26) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 146: Folpet, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

27) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 147: Formetanat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

28) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 148: Metiokarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

29) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 149: Dimetoat, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

30) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 150: Dimetomorf, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

31) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 152: Metrybuzyna, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

32) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 153: Fosmet, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

33) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 154: Propamokarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

34) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 155: Etoprofos, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

35) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 156: Pirymifos metylu, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

36) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 158: Beflubutamid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

37) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 163: Bentiawalikarb, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

38) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 164: Boskalid, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

39) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 165: Karwon, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

40) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 166: Fluoksastrobina, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

41) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 167: Paecilomyces lilacinus szczep 251, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.";

42) w kolumnie szóstej: "Data wygaśnięcia zatwierdzenia", w wierszu 168: Protiokonazol, datę zastępuje się datą "31 lipca 2019 r.".

¹ Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.

² Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).

³ Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2017/841 z dnia 17 maja 2017 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: alfa-cypermetryna, Ampelomyces quisqualis szczep: AQ 10, benalaksyl, bentazon, bifenazan, bromoksynil, karfentrazon etylowy, chlorprofam, cyjazofamid, desmedifam, dikwat, DPX KE 459 (flupyrsulfuron metylowy), etoksazol, famoksadon, fenamidon, flumioksazyna, foramsulfuron, Gliocladium catenulatum szczep: J1446, imazamoks, izoksaflutol, laminaryna, metalaksyl-M, metoksyfenozyd, milbemektyna, oksasulfuron, pendimetalina, fenmedifam, pimetrozyna, S-metolachlor i trifloksystrobina (Dz.U. L 125 z 18.5.2017, s. 12).

⁴ Dyrektywa Rady 91/414/EWG z dnia 15 lipca 1991 r. dotycząca wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 230 z 19.8.1991, s. 1).

⁵ Rozporządzenie Komisji (UE) nr 1141/2010 z dnia 7 grudnia 2010 r. w sprawie ustanowienia procedury odnowienia włączenia drugiej grupy substancji czynnych do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG i sporządzenia wykazu tych substancji (Dz.U. L 322 z 8.12.2010, s. 10).

⁶ Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/404 z dnia 11 marca 2015 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: beflubutamid, kaptan, dimetoat, dimetomorf, etoprofos, fipronil, folpet, formetanat, glufosynat, metiokarb, metrybuzyna, fosmet, pirymifos metylu i propamokarb (Dz.U. L 67 z 12.3.2015, s. 6).

⁷ Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/415 z dnia 12 marca 2015 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresu zatwierdzenia substancji czynnych etefon i fenamifos (Dz.U. L 68 z 13.3.2015, s. 28).

⁸ Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).