Rozporządzenie 3893/88 zmieniające rozporządzenie (EWG) nr 2290/83 ustanawiające przepisy w celu wykonania art. 50-59 rozporządzenia Rady (EWG) nr 918/83 ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.1988.346.32

Akt jednorazowy
Wersja od: 1 stycznia 1989 r.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (EWG) NR 3893/88
z dnia 14 grudnia 1988 r.
zmieniające rozporządzenie (EWG) nr 2290/83 ustanawiające przepisy w celu wykonania art. 50-59 rozporządzenia Rady (EWG) nr 918/83 ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Europejską Wspólnotę Gospodarczą,

uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 918/83 z dnia 28 marca 1983 r. ustanawiające wspólnotowy system zwolnień celnych(1), ostatnio zmienione rozporządzeniem (EWG) nr 1315/88(2), w szczególności jego art. 143,

a także mając na uwadze, co następuje:

artykuł 63a i 63b rozporządzenia (EWG) nr 918/83 wprowadziły ostatecznie do wspólnotowego systemu zwolnień celnych dotychczas nieobowiązkowe przepisy art. 137 i 138 tego rozporządzenia w odniesieniu do przyrządów i aparatury wykorzystywanej do badań medycznych, diagnozowania lub do przeprowadzenia zabiegów medycznych;

takie przepisy wykonawcze mogą, do pewnego stopnia, opierać się na przepisach rozporządzenia Komisji (EWG) nr 2290/83(3), zmienionego rozporządzeniem (EWG) nr 1745/85(4); dlatego wydaje się właściwe ujęcie wszystkich analogicznych sytuacji w jednym akcie prawnym, poprzez zmianę mającą na celu rozszerzenie zakresu rozporządzenia (EWG) nr 2290/83;

doświadczenie praktyczne odnoszące się do procedury przewidzianej w obecnych przepisach wykazuje, że powinno się dokonać pewnych dostosowań;

środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Komitetu ds. Zwolnień Celnych,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

W rozporządzeniu (EWG) nr 2290/83 wprowadza się następujące zmiany:

1) tytuł otrzymuje brzmienie:

"Rozporządzenie Komisji (EWG) nr 2290/83 z dnia 29 lipca 1983 r. ustanawiające przepisy w celu wykonania art. 50-59 oraz art. 63a i 63b rozporządzenia Rady (EWG) nr 918/83 ustanawiającego wspólnotowy system zwolnień celnych";

2) artykuł 1 otrzymuje brzmienie:

"Artykuł 1

Niniejsze rozporządzenie ustanawia przepisy w celu wykonania art. 50-59 oraz art. 63a i 63b rozporządzenia (EWG) nr 918/83, zwanego dalej »rozporządzeniem podstawowym«";

3) 1 w art. 7 ust. 2 akapit drugi otrzymuje brzmienie:

"Do czasu podjęcia decyzji w sprawie wniosku o zwolnienie towarów z należności celnych przywozowych zgodnie z niniejszym artykułem właściwe organy mogą zezwolić na czasowy przywóz danego przyrządu lub aparatury ze zwolnieniem z należności celnych przywozowych, z zastrzeżeniem zobowiązania instytucji lub organizacji, do której wysyłane są towary, do uiszczenia odpowiednich należności celnych przywozowych, w przypadku gdyby zwolnienie z należności celnych przywozowych nie zostało udzielone";

4) w art. 7 ust. 7 dodaje się zdanie w brzmieniu:

"Jednakże okres ten może zostać przedłużony, pod warunkiem że całkowity okres nie przekracza dziewięciu miesięcy, jeżeli Komisja uzna za niezbędne zdobycie dodatkowych informacji od Państwa Członkowskiego w celu podjęcia decyzji. W tym przypadku Komisja musi powiadomić o tym właściwy organ wnioskujący przed upływem okresu pierwszych sześciu miesięcy";

5) 2 dodaje się tytuł Va w brzmieniu:

"TYTUŁ Va

PRZEPISY SZCZEGÓLNE DOTYCZĄCE ZWOLNIENIA PRZYRZĄDÓW I APARATURY MEDYCZNEJ Z NALEŻNOŚCI CELNYCH PRZYWOZOWYCH NA PODSTAWIE ART. 63a I 63b ROZPORZĄDZENIA PODSTAWOWEGO

Artykuł 15a

1. W celu uzyskania zwolnienia przyrządów i aparatury z należności celnych przywozowych zgodnie z art. 63a i 63b rozporządzenia podstawowego kierownik instytucji bądź organizacji, do której wysyłane są towary, lub jego upoważniony przedstawiciel, zobowiązany jest do złożenia wniosku do właściwych władz Państwa Członkowskiego, w którym znajduje się ta instytucja lub organizacja.

2. Wniosek, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać następujące informacje dotyczące danego przyrządu lub aparatury:

a) dokładny, stosowany przez producenta opis handlowy tych przyrządów lub aparatury i ich przypuszczalną klasyfikację w nomenklaturze taryfowej;

b) nazwisko lub nazwę i adres producenta oraz, jeżeli jest dostępne, dostawcy;

c) kraj pochodzenia przyrządu lub aparatury;

d) miejsce, gdzie przyrząd lub aparatura mają być wykorzystywane;

e) wykorzystanie, jakiemu mają podlegać przyrząd lub aparatura.

3. W odniesieniu do darowizny wniosek powinien zawierać ponadto:

a) nazwisko lub nazwę i adres darczyńcy;

b) oświadczenie składającego wniosek, z którego wynika, że:

(i) darowizna przyrządu lub aparatury nie kryje w sobie żadnych zamiarów handlowych ze strony darczyńcy;

(ii) darczyńca nie jest w jakikolwiek sposób powiązany z producentem przyrządów lub aparatury, dla której wnioskuje się o zwolnienie z należności celnych przywozowych.

Artykuł 15b

1. Jeżeli właściwe organy Państwa Członkowskiego rozważają udzielenie zwolnienia z należności celnych przywozowych przyrządów lub aparatury, jak to określono w art. 63a rozporządzenia podstawowego, zasięgają one opinii pozostałych Państw Członkowskich w celu ustalenia, czy równoważna aparatura lub przyrządy są wytwarzane we Wspólnocie.

2. Jeżeli w ciągu czterech miesięcy organy zasięgające opinii nie otrzymają żadnej odpowiedzi, uznają, że w Państwach Członkowskich, do których zwrócono się o opinię, nie są wytwarzane równoważne przyrządy do tych, które są przedmiotem wniosku o zwolnienie z należności celnych przywozowych.

3. W przypadku gdy okres czterech miesięcy okaże się niewystarczający dla organów, których opinii się zasięga, poinformują one o tym organy zasięgające opinii oraz jednocześnie wyznaczają okres, w którym można oczekiwać od nich ostatecznej odpowiedzi. Okres ten nie może jednakże przekraczać następnych dwóch miesięcy.

4. Jeżeli po zakończeniu procedury konsultacji, o której mowa w ust. 1-3, organy zasięgające opinii stwierdzą, że warunki określone w art. 63a ust. 1 lit. a)-c) rozporządzenia podstawowego są spełnione, zezwalają na zwolnienie. W przeciwnym wypadku odmawiają udzielenia zwolnienia.

Artykuł 15c

W przypadku gdy właściwe organy Państwa Członkowskiego, w którym znajduje się orgaizacja lub instytucja, do której wysyła się towary, nie są w stanie podjąć decyzji, określonej w art. 15b, przepisy regulujące procedurę określoną w art. 7 ust. 2-7 w odniesieniu do zwolnienia z należności celnych przywozowych przyrządów i aparatury naukowej stosuje się mutatis mutandis.

Artykuł 15d

Przepisy art. 15a-15c stosuje się mutatis mutandis w odniesieniu do części zapasowych, komponentów, specjalnego wyposażenia oraz narzędzi używanych do konserwacji, kontroli, kalibrowania lub naprawy przyrządu lub aparatury zwolnionej z należności celnych przywozowych na podstawie art. 63a ust. 2 lit. a) i b) rozporządzenia podstawowego.

Artykuł 15e

Przepisy art. 8 stosuje się mutatis mutandis";

6) 3 w art. 16 ust. 1 akapit pierwszy otrzymuje brzmienie:

"Każde Państwo Członkowskie przekazuje Komisji wykaz przyrządów, aparatury, części zapasowych, komponentów, wyposażenia i narzędzi, których cena lub wartość dla celów celnych przekracza 5.000 ECU i które udzieliło bądź też nie udzieliło zwolnienia z należności celnych przywozowych na podstawie art. 7 ust. 1, art. 14 ust. 1 lub art. 15b ust. 4".

Artykuł  2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 1989 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 14 grudnia 1998 r.

W imieniu Komisji
COCKFIELD
Wiceprzewodniczący

______

(1) Dz.U. L 105 z 23.4.1983, str. 1.

(2) Dz.U. L 123 z 17.5.1988, str. 2.

(3) Dz.U. L 220 z 11.8.1983, str. 20.

(4) Dz.U. L 167 z 27.6.1985, str. 21.

1 Art. 1 pkt 3 zmieniony przez pkt 1 sprostowania z dnia 16 kwietnia 2009 r. (Dz.U.UE.L.88.346.32/1).
2 Art. 1 pkt 5 zmieniony przez pkt 2 sprostowania z dnia 16 kwietnia 2009 r. (Dz.U.UE.L.88.346.32/1).
3 Art. 1 pkt 6 zmieniony przez pkt 3 sprostowania z dnia 16 kwietnia 2009 r. (Dz.U.UE.L.88.346.32/1).

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.