Rozporządzenie 2024/345 zmieniające załączniki II, III i V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości desmedifamu, etridiazolu, flurtamonu, profoksydymu, difenakumu i nadmanganianu potasu w określonych produktach lub na ich powierzchni
Dz.U.UE.L.2024.345
Akt oczekującyROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2024/345
z dnia 22 stycznia 2024 r.
zmieniające załączniki II, III i V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości desmedifamu, etridiazolu, flurtamonu, profoksydymu, difenakumu i nadmanganianu potasu w określonych produktach lub na ich powierzchni
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 396/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniające dyrektywę Rady 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 14 ust. 1 lit. a), art. 18 ust. 1 lit. b) oraz art. 49 ust. 2, a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości ("NDP") desmedifamu, flurtamonu i profoksydimu określono w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005. NDP substancji czynnej etridiazol określono w części A załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005. W rozporządzeniu (WE) nr 396/2005 nie określono żadnych NDP difenakumu ani nadmanganianu potasu, a ponieważ substancje te nie są włączone do załącznika IV do tego rozporządzenia, stosuje się wartość wzorcową wynoszącą 0,01 mg/kg określoną w art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(2) Zatwierdzenie substancji czynnej desmedifam wygasło w dniu 1 lipca 2019 r. i nie zostało odnowione 2 . Wszystkie zatwierdzenia dotyczące środków ochrony roślin zawierających tę substancję czynną zostały cofnięte. Kodeksowe najwyższe dopuszczalne poziomy pozostałości ("CXL") ani tolerancje importowe nie istnieją dla tej substancji. NDP desmedifamu w odniesieniu do wszystkich produktów ustalono na poziomie granicy oznaczalności ("LOD"). Wraz z postępem technicznym obecnie osiągalne są niższe poziomy granic oznaczalności. Należy zatem obniżyć NDP określone dla desmedifamu w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 do obecnych granic oznaczalności dla poszczególnych produktów zgodnie z art. 17 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 w związku z jego art. 14 ust. 1 lit. a) i przenieść je do załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia. Ponadto, ponieważ NDP dla wszystkich produktów ustala się na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów, nie ma już potrzeby przekazywania danych potwierdzających. W związku z tym wszystkie przypisy zawierające wymagania dotyczące przekazania danych potwierdzających powinny zostać usunięte.
(3) Zatwierdzenie substancji czynnej etridiazol wygasło w dniu 31 maja 2021 r. i nie złożono wniosku o odnowienie jej zatwierdzenia. Wszystkie zatwierdzenia dotyczące środków ochrony roślin zawierających tę substancję czynną zostały cofnięte. Nie istnieją CXL ani tolerancje importowe dla tej substancji. Zgodnie z art. 17 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 w związku z jego art. 14 ust. 1 lit. a) należy zatem skreślić obecne NDP tej substancji ustanowione w części A załącznika III do rozporządzenia (WE) nr 396/2005. NDP etridiazolu w odniesieniu do wszystkich produktów należy wyznaczyć na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(4) Zatwierdzenie substancji czynnej flurtamon wygasło w dniu 27 grudnia 2018 r. i nie zostało odnowione 3 . Wszystkie zatwierdzenia dotyczące środków ochrony roślin zawierających tę substancję czynną zostały cofnięte. Nie istnieją CXL ani tolerancje importowe dla tej substancji. NDP flurtamonu w odniesieniu do wszystkich produktów są obecnie ustalone na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów. Należy zatem przenieść NDP flurta- monu określone w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 do załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(5) Zatwierdzenie substancji czynnej profoksydim wygasło w dniu 31 lipca 2021 r. i nie złożono wniosku o odnowienie jej zatwierdzenia. Wszystkie zatwierdzenia dotyczące środków ochrony roślin zawierających tę substancję czynną zostały cofnięte. Nie istnieją CXL ani tolerancje importowe dla tej substancji. NDP profoksydimu w odniesieniu do wszystkich produktów są obecnie ustalone na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów. Należy zatem przenieść NDP profoksydimu określone w załączniku II do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 do załącznika V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(6) Zatwierdzenie substancji czynnej difenakum wygasło w dniu 30 grudnia 2019 r. i nie złożono wniosku o odnowienie jej zatwierdzenia. Wszystkie zatwierdzenia dotyczące środków ochrony roślin zawierających tę substancję czynną zostały cofnięte. Nie istnieją CXL ani tolerancje importowe dla tej substancji. Należy zatem ustalić NDP dife- nakumu w odniesieniu do wszystkich produktów na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(7) Substancja czynna nadmanganian potasu nie została zatwierdzona 4 . Nie istnieją CXL ani tolerancje importowe dla tej substancji. Należy zatem ustalić NDP nadmanganianu potasu w odniesieniu do wszystkich produktów na poziomie granic oznaczalności dla poszczególnych produktów w załączniku V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 zgodnie z art. 18 ust. 1 lit. b) tego rozporządzenia.
(8) Komisja skonsultowała się z laboratoriami referencyjnymi Unii Europejskiej ds. pozostałości pestycydów w związku z potrzebą dostosowania niektórych granic oznaczalności. Laboratoria te zaproponowały dla poszczególnych produktów granice oznaczalności, które są osiągalne w sposób analityczny.
(9) Za pośrednictwem Światowej Organizacji Handlu przeprowadzono konsultacje na temat nowych NDP z partnerami handlowymi Unii, a ich uwagi zostały uwzględnione.
(10) Załączniki II, III i V do rozporządzenia (WE) nr 396/2005 powinny zatem zostać odpowiednio zmienione.
(11) Aby umożliwić normalne wprowadzanie do obrotu, przetwarzanie i konsumpcję produktów, niniejsze rozporządzenie nie powinno mieć zastosowania do produktów, które zostały wyprodukowane w Unii lub przywiezione do Unii przed rozpoczęciem stosowania nowych NDP i w odniesieniu do których utrzymany jest wysoki poziom ochrony konsumentów.
(12) Należy przewidzieć odpowiednio długi termin przed rozpoczęciem stosowania nowych NDP, aby umożliwić państwom członkowskim, państwom trzecim i podmiotom prowadzącym przedsiębiorstwa spożywcze dostosowanie się do wymogów wynikających ze zmiany NDP.
(13) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 22 stycznia 2024 r.