Rozporządzenie 184/2007 w sprawie dopuszczenia Formi LHS (dimrówczanu potasu) jako dodatku do pasz

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2007.63.1

Akt utracił moc

Wersja od: 29 marca 2017 r.

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) nr 184/2007

z dnia 20 lutego 2007 r.

w sprawie dopuszczenia Formi LHS (dimrówczanu potasu) jako dodatku do pasz

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt ¹ , w szczególności jego art. 9 ust. 2,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 przewiduje zezwolenie na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz podstawy uzasadnienia oraz procedury wydawania takich zezwoleń.

(2) Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o zezwolenie na stosowanie preparatu określonego w załączniku. Do wniosku załączono szczegółowe dane oraz dokumenty wymagane na mocy art. 7 ust. 3 tegoż rozporządzenia.

(3) ²  Wniosek dotyczy dopuszczenia preparatu dimrówczanu potasu (Formi LHS) jako dodatku do pasz dla prosiąt odsadzonych od maciory i tuczników, celem sklasyfikowania go wśród dodatków, w kategorii "dodatki zootechniczne".

(4) Metoda analizy zawarta we wniosku o zezwolenie zgodnie z art. 7 ust. 3 lit. c) rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 dotyczy określania substancji czynnej dodatku paszowego w paszy. Dlatego też metody analizy, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie należy uważać za wspólnotową metodę analizy w rozumieniu art. 11 rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt ³ .

(5) ⁴  Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd") w swej ocenie z dnia 14 lutego 2006 r. ⁵  stwierdził, że bezpieczeństwo tego dodatku dla konsumenta, użytkownika i środowiska zostało już ustalone i nie ulegnie zmianie w wyniku nowego zaproponowanego zastosowania. Ponadto uznał on, iż stosowanie preparatu nie wywiera niekorzystnego wpływu na tę kategorię zwierząt i że stosowanie wspomnianego preparatu może poprawić parametry zootechniczne (przeciętny wzrost a dzienne pobranie, przyrost masy ciała w stosunku do paszy) prosiąt odsadzonych od maciory i tuczników. Stwierdza on, że program monitorowania rynku po wprowadzeniu preparatu do obrotu przedstawiony przez wnioskodawcę jest właściwy. Urząd w swojej opinii zaleca podjęcie odpowiednich środków zapewniających bezpieczeństwo użytkownika. W opinii tej poddaje się również weryfikacji sprawozdanie z metody analizy dodatku paszowego w paszy, przedłożone przez wspólnotowe laboratorium referencyjne powołane rozporządzeniem (WE) nr 1831/ 2003.

(6) Ocena przedmiotowego preparatu pokazuje, że warunki wydania zezwolenia przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 są spełnione. W związku z tym należy dopuścić stosowanie preparatu, jak określono w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

(7) Artykuł 1 rozporządzenia Komisji (WE) nr 1810/2005 z dnia 4 listopada 2005 r. w sprawie nowego dopuszczenia na dziesięć lat dodatku paszowego, stałego dopuszczenia niektórych dodatków paszowych oraz tymczasowego dopuszczenia nowych zastosowań niektórych już dopuszczonych dodatków paszowych ⁶ , udzielający zezwolenia na wspomniane zastosowanie w myśl przepisów przejściowych zawartych w rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003, powinien zatem zostać usunięty.

(8) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł  1

Preparat wyszczególniony w załączniku, zaliczany do kategorii "dodatki zootechniczne" i do grupy funkcjonalnej "inne dodatki zootechniczne", zostaje dopuszczony jako dodatek stosowany w żywieniu zwierząt, przy zachowaniu warunków określonych w załączniku.

Artykuł  2

Skreśla się art. 1 rozporządzenia (WE) nr 1810/2005.

Artykuł  3

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 20 lutego 2007 r.

	W imieniu Komisji
	Markos KYPRIANOU
	Członek Komisji

ZAŁĄCZNIK  ⁷

Numer identyfikacyjny dodatku		Nazwisko/nazwa posiadacza zezwolenia	Dodatek (nazwa handlowa)	Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna	Gatunek lub kategoria zwierzęcia	Maksymalny wiek	Minimalna zawartość	Maksymalna zawartość	Inne postanowienia	Data ważności zezwolenia
							mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria dodatków zootechnicznych. Grupa funkcjonalna: inne dodatki zootechniczne (poprawa parametrów wydajności: stosunek przyrostu masy ciała do oszczędności na paszy)
4d800	ADDCON		Dimrówczan potasu (Formi LHS)	Skład dodatku: Dimrówczan potasu: minimum 98 % Krzemian: maksimum 1,5 % Woda: maksimum 0,5 % Substancja czynna: Dimrówczan potasu, stały Nr CAS 20642-05-1 Metoda analityczna^(1): Chromatografia jonowa z badaniem przewodności	Prosięta (odsadzone od maciory)		6.000	18.000	Stosowane do masy ok. 35 kg Mieszanka dimrówczanu potasu z różnych źródeł nie może przekraczać najwyższego dopuszczalnego poziomu 18 000 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej. Dodatek jest włączany do mieszanek paszowych w postaci premiksu. Produkt może wywołać poważne niebezpieczeństwo uszkodzenia oczu. Należy stosować środki ochrony zdrowia pracowników.	21.3.2017
					Tuczniki		6.000	12.000	Mieszanka dimrówczanu potasu z różnych źródeł nie może przekraczać najwyższego dopuszczalnego poziomu 12 000 mg/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej. Dodatek jest włączany do mieszanek paszowych w postaci premiksu. Produkt może wywołać poważne niebezpieczeństwo uszkodzenia oczu. Należy stosować środki ochrony zdrowia pracowników.	21.3.2017
^(1) Szczegóły dotyczące metody analitycznej można uzyskać pod następującym adresem laboratorium referencyjnego Wspólnoty: www.irmm.jrc.be/html/crlfaa/.

¹ Dz.U. L 268 z 18.10.2003, str. 29. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 378/2005 (Dz.U. L 59 z 5.3.2005, str. 8).

² Motyw 3 zmieniony przez pkt 5 sprostowania z dnia 28 lipca 2010 r. (Dz.U.UE.L.10.196.27).

³ Dz.U. L 165 z 30.4.2004, str. 1. Rozporządzenie zmienione rozporządzeniem (WE) nr 1791/2006 (Dz.U. L 363 z 20.12.2006, str. 1).

⁴ Motyw 5 zmieniony przez pkt 5 sprostowania z dnia 28 lipca 2010 r. (Dz.U.UE.L.10.196.27).

⁵ Opinia Panelu Naukowego ds. Dodatków Paszowych oraz Środków lub Substancji Wykorzystywanych w Paszach dla Zwierząt dotycząca bezpieczeństwa i skuteczności produktu "Formi LHS" stosowanego jako dodatku paszowego dla prosiąt odsadzonych od maciory i tuczników zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003. Przyjęta dnia 14 lutego 2006 r. Dziennik EFSA (2006) 325, str. 1-16.

_____

Odnośnik zmieniony przez pkt 5 sprostowania z dnia 28 lipca 2010 r. (Dz.U.UE.L.10.196.27).

⁶ Dz.U. L 291 z 5.11.2005, str. 8.

⁷ Załącznik:

- zmieniony przez pkt 1-5 sprostowania z dnia 28 lipca 2010 r. (Dz.U.UE.L.10.196.27)

- zmieniony przez art. 1 ust. 2 rozporządzenia nr 516/2008 z dnia 10 czerwca 2008 r. (Dz.U.UE.L.08.151.3) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 14 stycznia 2008 r.

- zmieniony przez art. 1 rozporządzenia nr (UE) 2017/410 z dnia 8 marca 2017 r. (Dz.U.UE.L.2017.63.98) zmieniającego nin. rozporządzenie z dniem 29 marca 2017 r.