Rekrutacja do Europejskiej Agencji Leków (Londyn).

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2007.165A.1

Akt nienormatywny
Wersja od: 19 lipca 2007 r.

REKRUTACJA DO EUROPEJSKIEJ AGENCJI LEKÓW (LONDYN)

(2007/C 165 A/01)

(Dz.U.UE C z dnia 19 lipca 2007 r.)

Agencja jest odpowiedzialna za koordynację oceniania i kontrolowania produktów medycznych przeznaczonych do stosowania u ludzi oraz do celów weterynaryjnych w Unii Europejskiej (patrz: rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady(1)). EMEA została ustanowiona w styczniu 1995 r. Ściśle współpracuje z Komisją Europejską, 27 państwami członkowskimi Unii Europejskiej, państwami członkowskimi EOG-EFTA oraz wieloma innymi grupami w sektorze rządowym i prywatnym.

Dodatkowe informacje na temat EMEA i jej działalności dostępne są w Internecie, na naszej stronie: http://www.emea.europa.eu.

EMEA organizuje procedury rekrutacyjne mające na celu przygotowanie list rezerwowych na stanowiska:

EMEA/AD/246: Administrator (naukowy), Sektor informacji medycznych (AD7)

EMEA/AD/247: Kierownik grupy specjalistycznej w zarządzaniu bazą danych Oracle (AD8)

EMEA/AD/248: Administrator, Sektor prawny (AD5)

EMEA/AD/249: Administrator (naukowy), Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, jednostka ds. oceny produktów leczniczych stosowanych u ludzi po przyznaniu pozwolenia (AD8)

EMEA/AST/250: Asystent, Sektor nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz bezpieczeństwa i skuteczności leków po przyznaniu pozwolenia, jednostka ds. oceny produktów leczniczych stosowanych u ludzi po przyznaniu pozwolenia (AST3)

EMEA/AD/251: Kierownik grupy specjalistycznej ds. leków przeciwzakaźnych, jednostka ds. oceny produktów leczniczych stosowanych u ludzi przed przyznaniem pozwolenia (AD8)

EMEA/AD/252: Administrator naukowy, Bezpieczeństwo i skuteczność leków oraz porady naukowe i leki sieroce, jednostka ds. oceny produktów leczniczych stosowanych u ludzi przed przyznaniem pozwolenia (AD5)

EMEA/AD/253: Administrator (naukowy), Business Pipeline, bezpieczeństwo i skuteczność leków, jednostka ds. oceny produktów leczniczych stosowanych u ludzi przed przyznaniem pozwolenia (AD8)

Wybrani kandydaci zostaną umieszczeni na liście rezerwowej i, w zależności od sytuacji budżetowej, mogą otrzymać propozycję pięcioletniego, odnawialnego kontraktu, zgodnie z Warunkami zatrudnienia innych pracowników Unii Europejskiej(2).

Miejscem zatrudnienia będzie Londyn.

Kandydaci muszą być obywatelami jednego z państw członkowskich Wspólnot Europejskich bądź Islandii, Norwegii lub Liechtensteinu i posiadać pełne prawa obywatelskie.

Pełny opis warunków i ofert pracy można pobrać ze strony internetowej EMEA pod adresem:
http://www.emea.europa.eu/htms/general/admin/recruit/recruitnew.htm
Podania należy składać drogą elektroniczną z wykorzystaniem formularza dostępnego na stronie internetowej EMEA. Podania należy złożyć najpóźniej do dnia 30 sierpnia 2007 r. do godziny 24.00.
Należy wziąć pod uwagę fakt, że z uwagi na dużą liczbę podań wpływających do EMEA, w końcowym okresie składania podań mogą wystąpić zakłócenia w przetwarzaniu danych przez system. Uprzejmie prosi się wnioskodawców o składanie podań z dużym wyprzedzeniem.
Aby otrzymywać zawiadomienia o publikowanych ofertach pracy, należy zarejestrować się pod adresem http://www.emea.europa.eu/ pod linkiem "Online Mailing Service".

______

(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1. Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem (WE) nr 1901/2006 (Dz.U. L 378 z 27.12.2006, str. 1).

(2) Rozporządzenie Rady (EWG, Euratom, EWWiS) nr 259/68 z dnia 29 lutego 1968 r. ustanawiające Regulamin pracowniczy urzędników i Warunki zatrudnienia innych pracowników Wspólnot Europejskich (Dz.U. L 56 z 4.3.1968, str. 1). Rozporządzenie ostatnio zmienione rozporządzeniem (WE, Euratom) nr 1895/2006 (Dz.U. L 397 z 30.12.2006, str. 6).

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.