Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2007 r. przez państwa EFTA należące do EOG.
Dzienniki UE
Dz.U.UE.C.2008.146.13
Akt nienormatywny Wersja od: 12 czerwca 2008 r.
Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2007 r. przez państwa EFTA należące do EOG
(2008/C 146/03)
(Dz.U.UE C z dnia 12 czerwca 2008 r.)
Podkomitet I - Ds. swobodnego przepływu towarów
Do wiadomości Wspólnego Komitetu EOG
W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 14 marca 2008 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r.:
Załącznik I Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Załącznik II Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Załącznik III Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Załącznik IV Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Załącznik V Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK I
Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r. udzielono następujących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
| Numer UE | Produkt | Państwo | Data wydania pozwolenia |
| EU/1/06/361/001 | Luminity | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/387/001-008 | Advagraf | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/391/001/NO-004/NO | Revlimid | Norwegia | 13.7.2007 |
| EU/1/07/391/001-004/IS | Revlimid | Islandia | 11.7.2007 |
| EU/1/07/392/001 | Circadin | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/392/001/IS | Circadin | Islandia | 8.8.2007 |
| EU/1/07/392/001/NO | Circadin | Norwegia | 15.8.2007 |
| EU/1/07/393/001/IS | Soliris | Islandia | 19.7.2007 |
| EU/1/07/393/001/NO | Soliris | Norwegia | 19.7.2007 |
| EU/1/07/394/001/NO-006/NO | Optaflu | Norwegia | 20.8.2007 |
| EU/1/07/395/001/NO-064/NO | Invega | Norwegia | 17.7.2007 |
| EU/1/07/395/001-064 | Invega | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/395/001-064/IS | Invega | Islandia | 20.7.2007 |
| EU/1/07/396/001/NO-003/NO | Pergoveris | Norwegia | 3.7.2007 |
| EU/1/07/396/001-003 | Pergoveris | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/396/001-003/IS | Pergoveris | Islandia | 20.7.2007 |
| EU/1/07/397/001 | Siklos | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/397/001/IS | Siklos | Islandia | 19.7.2007 |
| EU/1/07/397/001/NO | Siklos | Norwegia | 22.8.2007 |
| EU/1/07/398/001/NO-014/NO | Optimark | Norwegia | 20.8.2007 |
| EU/1/07/398/001-014 | OptiMark | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/398/001-014/IS | OptiMark | Islandia | 20.8.2007 |
| EU/1/07/399/001/NO-006/NO | Aerinaze | Norwegia | 22.8.2007 |
| EU/1/07/399/001-006 | Aerinaze | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/399/001-006/IS | Aerinaze | Islandia | 30.8.2007 |
| EU/1/07/400/001/NO-016/NO | Mircera | Norwegia | 3.9.2007 |
| EU/1/07/400/001-016/IS | Mircera | Islandia | 17.8.2007 |
| EU/1/07/401/001/NO-006/NO | Orlistat GSK | Norwegia | 20.8.2007 |
| EU/1/07/401/001-006 | Orlistat GSK | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/401/001-006/IS | Orlistat GSK | Islandia | 21.8.2007 |
| EU/1/07/402/001 | Increlex | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/07/402/001/IS | Increlex | Islandia | 31.8.2007 |
| EU/1/07/403/001 | Atriance | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/403/001/IS | Atriance | Islandia | 20.9.2007 |
| EU/1/07/403/001/NO | Atriance | Norwegia | 4.9.2007 |
| EU/1/07/404/001/NO-005/NO | Flebogammadif | Norwegia | 13.9.2007 |
| EU/1/07/404/001-005 | Flebogammadif | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/404/001-005/IS | Flebogammadif | Islandia | 13.9.2007 |
| EU/1/07/405/001/NO-020/NO | Rasilez | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/07/405/001-020 | Rasilez | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/405/001-020/IS | Rasilez | Islandia | 6.9.2007 |
| EU/1/07/406/001/NO-020/NO | Enviage | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/07/406/001-020 | Enviage | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/406/001-020/IS | Enviage | Islandia | 11.9.2007 |
| EU/1/07/407/001/NO-020/NO | Sprimeo | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/07/407/001-020 | Sprimeo | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/407/001-020/IS | Sprimeo | Islandia | 11.9.2007 |
| EU/1/07/408/001/NO-020/NO | Tekturna | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/07/408/001-020 | Tekturna | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/408/001-020/IS | Tekturna | Islandia | 6.9.2007 |
| EU/1/07/409/001/NO-020/NO | Riprazo | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/07/409/001-020 | Riprazo | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/409/001-020/IS | Riprazo | Islandia | 11.9.2007 |
| EU/1/07/410/001/NO-016/NO | Binocrit | Norwegia | 13.9.2007 |
| EU/1/07/410/001-016 | Binocrit | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/410/001-016/IS | Binocrit | Islandia | 18.9.2007 |
| EU/1/07/411/001/NO-016/NO | Epoetin alfa Hexal | Norwegia | 13.9.2007 |
| EU/1/07/411/001-016 | Epoetin alfa Hexal | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/411/001-016/IS | Epoetin alfa Hexal | Islandia | 19.9.2007 |
| EU/1/07/412/001/NO-016/NO | Abseamed | Norwegia | 12.9.2007 |
| EU/1/07/412/001-016 | Abseamed | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/412/001-016/IS | Abseamed | Islandia | 19.9.2007 |
| EU/1/07/413/001/NO-003/NO | Gliolan | Norwegia | 28.9.2007 |
| EU/1/07/413/001-003 | Gliolan | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/413/001-003/IS | Gliolan | Islandia | 21.9.2007 |
| EU/1/07/414/001/NO-017/NO | Galvus | Norwegia | 8.10.2007 |
| EU/1/07/414/001-017 | Galvus | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/414/001-017/IS | Galvus | Islandia | 18.10.2007 |
| EU/1/07/415/001/NO-056/NO | Zalasta | Norwegia | 16.10.2007 |
| EU/1/07/415/001-056/IS | Zalasta | Islandia | 26.10.2007 |
| EU/1/07/415/001-056 | Zalasta | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/416/001 | Ecalta | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/416/001/IS | Ecalta | Islandia | 13.10.2007 |
| EU/1/07/416/001/NO | Ecalta | Norwegia | 28.9.2007 |
| EU/1/07/417/001/NO-002/NO | Yondelis | Norwegia | 23.10.2007 |
| EU/1/07/417/001-002 | Yondelis | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/417/001-002/IS | Yondelis | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/07/418/001/NO-010/NO | Celsentri | Norwegia | 25.9.2007 |
| EU/1/07/418/001-010 | Celsentri | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/418/001-010/IS | Celsentri | Islandia | 13.10.2007 |
| EU/1/07/419/001/NO-009/NO | Cervarix | Norwegia | 25.9.2007 |
| EU/1/07/419/001-009 | Cervarix | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/07/419/001-009/IS | Cervarix | Islandia | 12.10.2007 |
| EU/1/07/420/001 | Cyanokit | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/420/001/IS | Cyanokit | Islandia | 17.12.2007 |
| EU/1/07/420/001/NO | Cyanokit | Norwegia | 19.12.2007 |
| EU/1/07/421/001/NO-009/NO | Pioglitazon/metformin Takeda | Norwegia | 19.12.2007 |
| EU/1/07/421/001-009 | Pioglitazone/Metformin Hydrochlo-ride Takeda | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/422/001-004/IS | Tasigna | Islandia | 14.12.2007 |
| EU/1/07/424/001 | Torisel | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/424/001/IS | Torisel | Islandia | 10.12.2007 |
| EU/1/07/424/001/NO | Torisel | Norwegia | 3.12.2007 |
| EU/1/07/425/001/NO-018/NO | Eucreas | Norwegia | 5.12.2007 |
| EU/1/07/425/001-018 | Eucreas | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/425/001-018/IS | Eucreas | Islandia | 6.12.2007 |
| EU/1/07/426/001/NO-011/NO | Olanzapine Neopharma | Norwegia | 19.12.2007 |
| EU/1/07/426/001-011/IS | Olanzapine Neopharma | Islandia | 7.12.2007 |
| EU/1/07/426/001-011 | Olanzapine Neopharma | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/433/001 | Nevanac | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/07/433/001/NO | Nevanac | Norwegia | 18.12.2007 |
| EU/107/427/001-037 | OlanzapineTeva | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/06/067/001-002 | Medicinal Oxygen Air Liquide Santé | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/06/070/001-003/IS | Meloxidyl | Islandia | 17.8.2007 |
| EU/2/07/072/001/NO-002/NO | Suprelorin | Norwegia | 24.10.2007 |
| EU/2/07/072/001-002 | Suprelorin | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/2/07/072/001-002/IS | Suprelorin | Islandia | 10.8.2007 |
| EU/2/07/074/001/NO-006/NO | Prilactone | Norwegia | 20.12.2007 |
| EU/2/07/074/001-006/IS | Prilactone | Islandia | 19.7.2007 |
| EU/2/07/075/001/NO-004/NO | Circovac | Norwegia | 20.12.2007 |
| EU/2/07/075/001-004 | Circovac | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/2/07/075/001-004/IS | Circovac | Islandia | 12.7.2007 |
| EU/2/07/077/001-005 | Meloxivet | Liechtenstein | 31.12.2007 |
ZAŁĄCZNIK II
Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
| Numer UE | Produkt | Państwo | Data wydania pozwolenia |
| EU/1/02/209/001/NO-008/NO | Dynastat | Norwegia | 14.9.2007 |
| EU/1/02/216/001/NO-002/NO | Invanz | Norwegia | 4.7.2007 |
| EU/1/02/218/001/NO-011/NO | Axura | Norwegia | 16.7.2007 |
| EU/1/02/218/001-011/IS | Axura | Islandia | 11.7.2007 |
| EU/1/02/219/001/NO-015/NO | Ebixa | Norwegia | 11.7.2007 |
| EU/1/02/219/001-015/IS | Ebixa | Islandia | 6.7.2007 |
| EU/1/02/220/001/NO-005/NO | Tracleer | Norwegia | 13.8.2007 |
| EU/1/02/221/001/NO-010/NO | Pegasys | Norwegia | 18.7.2007 |
| EU/1/02/221/001-010/IS | Pegasys | Islandia | 13.7.2007 |
| EU/1/02/221/001-010 | Pegasys | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/02/222/001/NO-002/NO | Tamiflu | Norwegia | 31.7.2007 |
| EU/1/02/222/001-002 | Tamiflu | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/02/222/001-004/IS | Tamiflu | Islandia | 13.7.2007 |
| EU/1/02/223/001/NO-003/NO | Evra | Norwegia | 17.9.2007 |
| EU/1/02/223/001-003 | Evra | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/223/001-003/IS | Evra | Islandia | 1.10.2007 |
| EU/1/02/224/001/NO-005/NO | Ambirix | Norwegia | 25.9.2007 |
| EU/1/02/224/001-005 | Ambirix | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/224/001-005/IS | Ambirix | Islandia | 1.10.2007 |
| EU/1/02/225/001/NO-002/NO | Xigris | Norwegia | 27.8.2007 |
| EU/1/02/225/001-002 | Xigris | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/02/225/001-002/IS | Xigris | Islandia | 16.8.2007 |
| EU/1/02/226/001 | InductOs | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/226/001/IS | InductOs | Islandia | 17.9.2007 |
| EU/1/02/226/001/NO | InductOs | Norwegia | 10.9.2007 |
| EU/1/02/227/001/NO-003/NO | Neulasta | Norwegia | 27.8.2007 |
| EU/1/02/227/001-003 | Neulasta | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/02/227/001-003/IS | Neulasta | Islandia | 16.8.2007 |
| EU/1/02/228/001-003/IS | Neupopeg | Islandia | 15.8.2007 |
| EU/1/02/228/001/NO-003/NO | Neupopeg | Norwegia | 27.8.2007 |
| EU/1/02/228/001-003 | Neupopeg | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/02/229/001/NO-037/NO | Actraphane | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/229/001-037 | Actraphane | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/229/001-037/IS | Actraphane | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/230/001/NO-017/NO | Actrapid | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/230/001-017 | Actrapid | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/230/001-017/IS | Actrapid | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/231/001/NO-037/NO | Mixtard | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/231/001-037 | Mixtard | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/231/001-037/IS | Mixtard | Islandia | 16.10.2007 |
| EU/1/02/232/001/NO-003/NO | Velosulin | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/232/001-003 | Velosulin | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/232/001-003/IS | Velosulin | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/233/001/NO-017/NO | Insulatard | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/233/001-017 | Insulatard | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/233/001-017/IS | Insulatard | Islandia | 16.10.2007 |
| EU/1/02/234/001/NO-017/NO | Protaphane | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/02/234/001-017 | Protaphane | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/234/001-017/IS | Protaphane | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/237/001/NO-008/NO | Cialis | Norwegia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/237/001-008 | Cialis | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/237/001-008/IS | Cialis | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/238/001 | Zavesca | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/238/001/IS | Zavesca | Islandia | 1.10.2007 |
| EU/1/02/238/001/NO | Zavesca | Norwegia | 17.9.2007 |
| EU/1/02/240/001/NO-004/NO | Somavert | Norwegia | 26.9.2007 |
| EU/1/02/240/001-004 | Somavert | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/240/001-004/IS | Somavert | Islandia | 19.10.2007 |
| EU/1/97/031/001/NO-003/NO, 019/NO-046/NO | Neorecormon | Norwegia | 17.7.2007 |
| EU/1/97/031/001-003, 019-046 | NeoRecormon | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/031/001-013, 019-024, 027-046/IS | NeoRecormon | Islandia | 11.7.2007 |
| EU/1/97/032/001/NO | LeukoScan | Norwegia | 4.7.2007 |
| EU/1/97/037/001/IS | Vistide | Islandia | 6.7.2007 |
| EU/1/97/037/001/NO | Vistide | Norwegia | 13.9.2007 |
| EU/1/97/039/001/NO-004/NO | Cystagon | Norwegia | 31.7.2007 |
| EU/1/97/039/001-004 | Cystagon | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/039/001-004/IS | Cystagon | Islandia | 11.7.2007 |
| EU/1/97/040/001/NO-002/NO | Teslascan | Norwegia | 20.8.2007 |
| EU/1/97/043/001/NO-003/NO | Revasc | Norwegia | 16.7.2007 |
| EU/1/97/043/001-003 | Revasc | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/043/001-003/IS | Revasc | Islandia | 11.7.2007 |
| EU/1/97/046/001/NO-039/NO | Aprovel | Norwegia | 19.9.2007 |
| EU/1/97/046/001-033 | Aprovel | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/046/001-039/IS | Aprovel | Islandia | 18.9.2007 |
| EU/1/97/047/001/NO-007/NO | BeneFIX | Norwegia | 11.9.2007 |
| EU/1/97/047/001-007 | Benefix | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/047/001-007/IS | BeneFix | Islandia | 31.8.2007 |
| EU/1/97/049/001/NO-039/NO | Karvea | Norwegia | 20.9.2007 |
| EU/1/97/049/001-033 | Karvea | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/049/001-039/IS | Karvea | Islandia | 17.9.2007 |
| EU/1/97/050/001/NO-006/NO, 009/NO-012/NO | Sifrol | Norwegia | 16.10.2007 |
| EU/1/97/050/001-006, 009-012 | Sifrol | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/050/001-006, 009-012/IS | Sifrol | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/97/051/001/NO-006/NO, 009/NO-012/NO | Mirapexin | Norwegia | 15.10.2007 |
| EU/1/97/051/001-006, 009-012 | Mirapexin | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/051/001-006, 009-012/IS | Mirapexin | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/97/053/001/NO-005/NO | Cerezyme | Norwegia | 9.10.2007 |
| EU/1/97/053/001-005 | Cerezyme | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/053/001-005/IS | Cerezyme | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/97/057/001 | Quadramet | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/02/032/001/IS | Vaxxitek HVT + IBD | Islandia | 10.7.2007 |
| EU/2/02/033/001/IS | Dexdomitor | Islandia | 17.8.2007 |
| EU/2/02/034/001/IS | Nobivac Bb cat | Islandia | 19.10.2007 |
| EU/2/02/035/001-007 | SevoFlo | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/02/035/001-007/IS | SevoFlo | Islandia | 6.12.2007 |
| EU/2/033/001 | Dexdomitor | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/2/034/001 | Nobivac Bb | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/2/97/001-009/IS | Quadrisol | Islandia | 10.12.2007 |
| EU/2/97/004/001, EU/2/97/004/003-028 | Metacam | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/97/004/001/NO, 003/NO-030/NO | Metacam | Norwegia | 17.12.2007 |
| EU/2/97/005/001-009 | Quadrisol | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/2/98/010/004-014, 017-018, 021-024/IS | Econor | Islandia | 8.11.2007 |
ZAŁĄCZNIK III
Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
| Numer UE | Produkt | Państwo | Data przedłużenia pozwolenia |
| EU/1/00/151/023-024 | Glustin | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/01/197/003/NO-005/NO | Foscan | Norwegia | 8.11.2007 |
| EU/1/01/197/003-005 | Foscan | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/01/197/003-005/IS | Foscan | Islandia | 12.11.2007 |
| EU/1/02/222/003/NO-004/NO | Tamiflu | Norwegia | 27.9.2007 |
| EU/1/02/222/003-004 | Tamiflu | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/02/222/003-004/IS | Tamiflu | Islandia | 15.10.2007 |
| EU/1/02/237/006/NO-008/NO | Cialis | Norwegia | 3.7.2007 |
| EU/1/02/237/006-008 | Cialis | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/03/254/002 | Busilvex | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/03/260/016-018 | Stalevo | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/04/290/002 | Alimta | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/04/290/002/IS | Alimta | Islandia | 15.11.2007 |
| EU/1/04/296/009 | Cymbalta | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/05/310/006/NO-009/NO | Fosavance | Norwegia | 8.11.2007 |
| EU/1/05/310/006-009 | Fosavance | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/05/310/006-009/IS | Fosavance | Islandia | 19.10.2007 |
| EU/1/05/325/002 | Macugen | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/06/332/004/NO-006/NO | Omnitrope | Norwegia | 10.9.2007 |
| EU/1/06/332/007/NO-009/NO | Omnitrope | Norwegia | 8.11.2007 |
| EU/1/06/332/007-009 | Omnitrope | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/06/332/007-009/IS | Omnitrope | Islandia | 17.10.2007 |
| EU/1/06/344/010-011 | Acomplia | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/06/345/010-011 | Zimulti | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/06/347/004-006 | Sutent | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/06/361/002 | Luminity | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/06/364/006/NO-009/NO | Adrovance | Norwegia | 14.11.2007 |
| EU/1/06/364/006-009 | Adrovance | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/06/364/006-009/IS | Adrovance | Islandia | 19.10.2007 |
| EU/1/06/366/005-016 | Tandemact | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/95/003/005-006 | Betaferon | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/96/022/023-034 | Zyprexa | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/033/004 | Avonex | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/046/034-039 | Aprovel | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/97/047/004/NO-007/NO | BeneFIX | Norwegia | 4.9.2007 |
| EU/1/97/047/004-007 | BenFix | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/97/047/007/IS | Benefix | Islandia | 31.8.2007 |
| EU/1/97/049/034-039 | Karvea | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/98/066/019/NO-026/NO | Exelon | Norwegia | 10.10.2007 |
| EU/1/98/066/019-026 | Exelon | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/98/066/019-026/IS | Exelon | Islandia | 17.10.2007 |
| EU/1/98/069/007a, 007b | Plavix | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/98/070/007a, 007b | Iscover | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/98/085/029-034 | Karvezide | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/98/086/029-034 | CoAprovel | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/98/092/019/NO-026/NO | Prometax | Norwegia | 10.10.2007 |
| EU/1/98/092/019-026 | Prometax | Liechtenstein | 31.10.2007 |
| EU/1/98/092/019-026/IS | Prometax | Islandia | 18.10.2007 |
| EU/1/99/108/002-003 | Ferriprox | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/99/108/002/NO-003/NO | Ferriprox | Norwegia | 5.12.2007 |
| EU/1/99/108/002-003/IS | Ferriprox | Islandia | 10.12.2007 |
| EU/2/039/019-030 | Advocate | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/2/97/004/029-030 | Metacam | Liechtenstein | 31.12.2007 |
ZAŁĄCZNIK IV
Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
| Numer UE | Produkt | Państwo | Data wycofania pozwolenia |
| EU/1/01/92/001-005 | Levviax | Liechtenstein | 31.12.2007 |
| EU/1/03/257/001/NO-010/NO | Trudexa | Norwegia | 29.8.2007 |
| EU/1/03/257/001-010 | Trudexa | Liechtenstein | 31.8.2007 |
| EU/1/03/257/001-010/IS | Trudexa | Islandia | 9.8.2007 |
ZAŁĄCZNIK V
Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2007 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
| Numer UE | Produkt | Państwo | Data zawieszenia |
| EU/1/97/054/001, 003-005 | Viracept | Liechtenstein | 31.8.2007(*) |
| EU/1/97/054/001-005/IS | Viracept | Islandia | 7.8.2007(**) |
| EU/1/97/054/001/NO, 003/NO-005/NO | Viracept | Norwegia | 27.8.2007(***) |
| (*) Zniesienie zawieszenia dnia 31 października 2007 r.-Viracept EU/1/97/054/001, 003-005. (**) Zniesienie zawieszenia dnia 14 listopada 2007 r.-Viracept EU/1/97.054/001, 004-005/IS. (***) Zniesienie zawieszenia dnia 29 października 2007 r.-Viracept EU/1/97/054/001/NO, 003/NO-005/NO. | |||
© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.