Powołanie członków Komitetu Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób ustanowionego decyzją 2009/872/WE.

Dzienniki UE

Dz.U.UE.C.2010.204.2

Akt indywidualny
Wersja od: 28 lipca 2010 r.

DECYZJA KOMISJI

z dnia 27 lipca 2010 r.

w sprawie powołania członków Komitetu Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób ustanowionego decyzją 2009/872/WE

(2010/C 204/02)

(Dz.U.UE C z dnia 28 lipca 2010 r.)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając decyzję Komisji 2009/872/WE z dnia 30 listopada 2009 r. ustanawiającą Komitet Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób(1), a w szczególności jej art. 3 ust. 4,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Zgodnie z art. 3 ust. 1 decyzji 2009/872/WE Komitet Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób (zwany dalej "Komitetem") składa się z 51 członków i ich zastępców.

(2) Zgodnie z art. 3 ust. 4 decyzji 2009/872/WE spośród wymienionych 51 członków przez Komisję powoływanych jest: czterech przedstawicieli organizacji pacjentów, czterech przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego, dziewięciu przedstawicieli obecnie lub dawniej realizowanych projektów w dziedzinie rzadkich chorób, finansowanych w ramach programów działań Wspólnoty w dziedzinie zdrowia(2), w tym trzech członków pilotażowych europejskich sieci referencyjnych zajmujących się rzadkimi chorobami, oraz sześciu przedstawicieli obecnie lub dawniej realizowanych projektów dotyczących rzadkich chorób, finansowanych w ramach wspólnotowych programów ramowych na rzecz badań i rozwoju technologicznego(3). Swojego przedstawiciela powołuje każde z 27 państw członkowskich. Przedstawiciel Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) jest powoływany przez ECDC.

(3) Zgodnie z art. 3 ust. 4 decyzji 2009/872/WE oraz w celu wyboru tych członków Komisja opublikowała cztery zaproszenia do wyrażenia zainteresowania, które określały wymagane kwalifikacje i warunki niezbędne do zostania członkiem Komitetu. W wyniku wymienionej procedury uzyskano listę kandydatów, spośród których Komisja powołuje członków Komitetu, na podstawie oceny kryteriów określonych w zaproszeniach,

STANOWI, CO NASTĘPUJE:

Artykuł 

Na członków Komitetu Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób powołuje się ekspertów wymienionych w załączniku do niniejszej decyzji.

Sporządzono w Brukseli dnia 27 lipca 2010 r.

W imieniu Komisji
John DALLI
Członek Komisji

______

(1) Dz.U. L 315 z 2.12.2009, s. 18.

(2) Dz.U. L 155 z 22.6.1999, s. 1; Dz.U. L 271 z 9.10.2002, s. 1;

Dz.U. L 301 z 20.11.2007, s. 3.

(3) Dz.U. L 412 z 30.12.2006, s. 1.

ZAŁĄCZNIK 

Lista ekspertów powołanych przez Komisję na członków Komitetu Ekspertów UE ds. Rzadkich Chorób

1. Organizacje pacjentów

1.1. Lista przedstawicieli organizacji pacjentów w porządku alfabetycznym

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
DanDoricaEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób (European Organisation for Rare Diseases)
GrønnebækTorbenEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób
Le CamYannEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób
NourissierChristelEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób

1.2. Lista zastępców przedstawicieli organizacji pacjentów w porządku alfabetycznym

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
GeisslerJanEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób
KentAlastairEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób
Pizzera-PiantanidaBiancaEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób
PoganyGaborEuropejska Organizacja ds. Rzadkich Chorób

2. Przemysł farmaceutyczny

2.1. Lista przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego w porządku alfabetycznym

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
Hughes-WilsonWillsGenzyme
LothKevin WilliamCelgene
ParkerSamanthaOrphan Europe
ValentaBarbaraBaxter

2.2. Lista zastępców przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego w porządku alfabetycznym

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
FehervaryAndras C.Novartis
FinckKatiaShire Human Genetic Therapies
TellierZéraLFB Biomédicaments
ZimmermannMartineAlexion Europe

3. Projekty w dziedzinie rzadkich chorób finansowane w ramach programów działań Wspólnoty w dziedzinie zdrowia

3.1. Lista przedstawicieli, w porządku alfabetycznym, obecnie lub dawniej realizowanych projektów w dziedzinie rzadkich chorób, finansowanych w ramach programów działań Wspólnoty w dziedzinie zdrowia, w tym trzech członków pilotażowych europejskich sieci referencyjnych zajmujących się rzadkimi chorobami

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
AyméSégolèneOrphanet Inserm
NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
DonadieuJeanSzpital Trousseau
DonnaiDianEuropejska Sieć Wiodących Ośrodków w Dziedzinie Dysmorfologii (European Network of Centres of Expertise in Dysmorphology)
FregoneseLauraCHUV w Lozannie
GarneEsterSzpital Lillebaelt-Kolding
TaruscioDomenicaKrajowe Centrum Rzadkich Chorób w Istituto Superiore di Sanità
Vives CorronsJoan LuisEuropejska Sieć ds. Rzadkich Wrodzonych Anemii (European Network for Rare Congenital Anaemias)
WagnerThomasEuropejska Sieć Ośrodków Referencyjnych ds. Mukowiscydozy (European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis)
WebbSusanSzpital w Sant Pau de Barcelona

3.2. Lista zastępców przedstawicieli, w porządku alfabetycznym, obecnie lub dawniej realizowanych projektów w dziedzinie rzadkich chorób, finansowanych w ramach programów działań Wspólnoty w dziedzinie zdrowia

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
DubertretLouisFondation Rene Touraine
EleftheriouAndroulla AnastasiouMiędzynarodowa Federacja Talasemii (Thalassemia International Federation)
GattaGemmaFondazione IRCCS, Instituto Nazionale dei Tumori
KaminskaMagdalenaEuropejska Sieć ds. Choroby Hodgkina u Dzieci
NelenVeraProvinciaal Instituut voor Hygiene
NguyenGérardRett Syndrome Europe
VittozziLucianoCentro Nazionale Malattie Rare
WeillAlainEuropejskie Konsorcjum ds. Hemofilii
ZeidlerCorneliaMedizinische Hochschule Hannover

4. Projekty dotyczące rzadkich chorób finansowane w ramach wspólnotowych programów ramowych na rzecz badań i rozwoju technologicznego

4.1. Lista przedstawicieli, w porządku alfabetycznym, obecnie lub dawniej realizowanych projektów w dziedzinie rzadkich chorób, finansowanych w ramach wspólnotowych programów ramowych na rzecz badań i rozwoju technologicznego

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
BlayJean-YvesEuropejska Organizacja ds. Badań i Leczenia Nowotworów (European Organisation for Research and Treatment of Cancer)
BushbyKateInstytut Genetyki Człowieka, Uniwersytet w Newcastle
De BaetsMarcInstytut Zdrowia Psychicznego i Neurologii, Uniwersytet w Maastricht
HiortOlafUniversitätsklinikum Schleswig-Holstein
KoutouzovSophieGIS-Institut des Maladies Rares
WagemakerGerardWydział Hematologii, Wydział Medyczny Uniwersytetu Erasma w Rotterdamie

4.2. Lista zastępców przedstawicieli, w porządku alfabetycznym, obecnie lub dawniej realizowanych projektów w dziedzinie rzadkich chorób, finansowanych w ramach wspólnotowych programów ramowych na rzecz badań i rozwoju technologicznego

NazwiskoImięMacierzysty instytut lub organizacja
MatthijsGertCentrum Genetyki Człowieka, Uniwersytet w Leuven
PalauFrancescCentro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
PicciPieroIstituto Ortopedico Rizzoli di Bologna
RießOlafInstytut Genetyki Medycznej, Uniwersytet w Tybindze
TannerStuartProfesor emerytowany Uniwersytetu w Sheffield
ZambrunoGiovannaIstituto Dermopatico dell'Immacolata, Roma

© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/
Za autentyczne uważa się wyłącznie dokumenty Unii Europejskiej opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.