Decyzja 2002/1003/WE ustanawiająca minimalne wymogi w zakresie badania genotypów białka prionowego u owiec (notyfikowana jako dokument C(2002) 5102)

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2002.349.105

Akt obowiązujący

Wersja od: 24 grudnia 2002 r.

DECYZJA KOMISJI

z dnia 18 grudnia 2002 r.

ustanawiająca minimalne wymogi w zakresie badania genotypów białka prionowego u owiec (notyfikowana jako dokument C(2002) 5102)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(2002/1003/WE)

(Dz.U.UE L z dnia 24 grudnia 2002 r.)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 999/2001 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 maja 2001 r. ustanawiające przepisy dotyczące zapobiegania, kontroli i zwalczania niektórych pasażowalnych encefalopatii gąbczastych⁽¹⁾, ostatnio zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1494/2002⁽²⁾, w szczególności jego art. 23,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1) Trzęsawka owiec stanowi istotny problem w zakresie zdrowia zwierząt, wśród pogłowia owiec i kóz we Wspólnocie.

(2) W przypadku owiec i kóz, brak jest potwierdzonej rutynowej metody diagnostycznej dla rozróżnienia gąbczastej encefalopatii bydła (BSE) i trzęsawki owiec. Brak jest dowodów na występowanie zakażenia owiec i kóz BSE w naturalnych warunkach. Jednakże istnieje niepewność, czy BSE może zaatakować pogłowie owiec i kóz oraz czy może nadal występować wśród tego pogłowia. W związku z tym, zakażenia pasażowalną encefalopatią gąbczastą (TSE) owiec i kóz stanowią również potencjalne zagrożenie dla zdrowia publicznego.

(3) Badania naukowe wykazały, że niektóre genotypy białka prionowego u owiec dają odporność na trzęsawkę owiec. Dowody dotyczące danych wskazują, że podobna genetycznie ustalona odporność na BSE występuje u owiec, które zostały poddane doustnemu zakażeniu BSE w warunkach doświadczalnych.

(4) Opinia Naukowego Komitetu Sterującego (SSC) z dnia 4 i 5 kwietnia 2002 r. w sprawie bezpiecznego pochodzenia materiałów od małych przeżuwaczy ustanawia wytyczne w zakresie podstawowych punktów programu hodowli w odniesieniu do odporności owiec na TSE. Jednym z wymogów jest zbliżenie częstotliwości występowania owiec z genotypem ARR/ARR wśród każdej znaczącej rasy. W celu uzyskania tej informacji, należy przeprowadzić badania ras owiec w Państwach Członkowskich.

(5) Komisja zaproponuje Radzie i Parlamentowi zmianę rozporządzenia (WE) nr 999/2001, w celu zapewnienia w tym rozporządzeniu podstawy prawnej dla środków zawartych w niniejszej decyzji. Tymczasem, decyzję niniejszą należy przyjąć jako środek przejściowy.

(6) Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:

Artykuł  1

Definicje

Do celów niniejszej Decyzji zastosowanie mają definicje określone w załączniku I.

Artykuł  2

Badanie genotypów białka prionowego u owiec

Do dnia 1 lipca 2003 r., wszystkie Państwa Członkowskie przeprowadzą badanie genotypu białka prionowego u wszystkich krajowych ras owiec, lub ras stanowiących znaczny odsetek pogłowia owiec na ich terytorium.

Badanie przeprowadza się z zastosowaniem parametrów określonych w załączniku II.

Artykuł  3

Sprawozdania, jakie Państwa Członkowskie mają dostarczyć Komisji

Do dnia 1 października 2003 r., Państwa Członkowskie dostarczą Komisji sprawozdanie z badania przewidzianego w art. 2.

Artykuł  4

Podsumowanie sprawozdań przez Komisję dla Państw Członkowskich

W terminie trzech miesięcy od upływu terminu składania sprawozdań, Komisja przedstawi Państwom Członkowskim podsumowanie sprawozdań otrzymanych na mocy art. 3.

Artykuł  5

Adresaci

Niniejsza decyzja skierowana jest do Państw Członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 18 grudnia 2002 r.

	W imieniu Komisji
	David BYRNE
	Członek Komisji

______

⁽¹⁾ Dz.U. L 147 z 31.5.2001, str. 1.

⁽²⁾ Dz.U. L 225 z 22.8.2002, str. 3.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

Definicje

1. Allel określa się przez odniesienie do aminokwasów kodowanych kodonami 136, 154 i 171 genu białka prionowego.

Każdy allel oznacza się trzyliterowym kodem, zgodnie z poniższą tabelą:

Allel	Aminokwas kodowany w położeniu 136	Aminokwas kodowany w położeniu 154	Aminokwas kodowany w położeniu 171
ARR	Alanina	Arginina	Arginina
AHQ	Alanina	Histydyna	Glutamina
ARH	Alanina	Arginina	Histydyna
ARQ	Alanina	Arginina	Glutamina
VRQ	Walina	Arginina	Glutamina

2. Genotyp określa się przez połączenie dwóch alleli. W przypadku braku możliwości rozróżnienia alleli ARQ i ARH, dla opisania tych dwóch alleli można zastosować termin wspólny.

3. Stado o wysokiej wartości genetycznej definiuje się jako:

a) stado czystorasowych owiec hodowlanych określonych w dyrektywie Rady 89/361/EWG dotyczącej owiec i kóz hodowlanych czystorasowych, lub

b) inne stado owiec, które zostało uznane przez właściwy organ Państwa Członkowskiego za stado o wysokim znaczeniu dla obrotu bądź produkcji owiec hodowlanych, oraz które właściwy organ Państwa Członkowskiego chce objąć badaniami, tej samej rasy, znajdujące się w jednym gospodarstwie i/lub pod nadzorem jednego hodowcy. Definicja obejmuje tryki wykorzystywane do sztucznego zapłodnienia, lecz nie obejmuje tryków trzymanych wyłącznie do celów hodowlanych z użytkowymi owcami.

ZAŁĄCZNIK  II

Parametry dla badania genotypów białka prionowego u owiec ze stad o wysokiej wartości genetycznej

1. Próbki pobiera się od owiec ze stad o wysokiej wartości genetycznej, określonych w załączniku I.

2. Od każdej rasy pobiera się przynajmniej 50 próbek.

3. Próbki wybiera się w taki sposób, aby były reprezentatywne dla całej rasy w Państwie Członkowskim.

4. W przypadku gdy system pobierania próbek opisany w pkt 2 i 3 ujawni brak zwierząt z allelem ARR, proces pobierania próbek od danej rasy należy zintensyfikować.