Rozdział 5 - Przepisy przejściowe - Dyrektywa 2006/112/WE w sprawie wspólnego systemu podatku od wartości dodanej

Dzienniki UE

Dz.U.UE.L.2006.347.1

Akt obowiązujący

Wersja od: 1 stycznia 2024 r.

ROZDZIAŁ  5

Przepisy przejściowe

Artykuł  123  ⁷³  

(uchylony).

Artykuł  124 ⁷⁴

(skreślony)

Artykuł  125 ⁷⁵

(uchylony).

Artykuł  126 ⁷⁶

(skreślony)

Artykuł  127 ⁷⁷

(skreślony)

Artykuł  128 ⁷⁸

(uchylony).

Artykuł  129 ⁷⁹

(uchylony).

Artykuł  129a  ⁸⁰  

1. Państwa członkowskie mogą przyjąć jeden z następujących środków:

a) zastosować stawkę obniżoną do dostaw wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w kierunku COVID-19 oraz do świadczenia usług ściśle związanych z tymi wyrobami;

b) przyznać zwolnienie z prawem do odliczenia VAT zapłaconego na poprzednim etapie w odniesieniu do dostaw wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w kierunku COVID-19 oraz do świadczenia usług ściśle związanych z tymi wyrobami.

Do środków przewidzianych w akapicie pierwszym kwalifikują się wyłącznie wyroby medyczne do diagnostyki in vitro w kierunku COVID-19, które spełniają odpowiednie wymogi określone w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 98/79/WE ⁸¹  lub rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 ⁸²  i w pozostałych mających zastosowanie przepisach Unii.

2. Państwa członkowskie mogą przyznać zwolnienie z prawem do odliczenia VAT zapłaconego na poprzednim etapie w odniesieniu do dostaw szczepionek przeciwko COVID-19 oraz świadczenia usług ściśle związanych z tymi szczepionkami.

Do zwolnienia przewidzianego w akapicie pierwszym kwalifikują się wyłącznie szczepionki przeciwko COVID-19 dopuszczone przez Komisję lub państwa członkowskie.

3. Niniejszy artykuł stosuje się do dnia 31 grudnia 2022 r.

Artykuł  130 ⁸³

(skreślony)

⁷³ Art. 123 uchylony przez art. 1 pkt 17 dyrektywa rady nr 2022/542 z dnia 5 kwietnia 2022 r. (Dz.U.UE.L.2022.107.1) zmieniającego nin. dyrektywa z dniem 6 kwietnia 2022 r.

⁷⁴ Art. 124 skreślony przez art. 1 pkt 2 dyrektywy nr 2007/75/WE z dnia 20 grudnia 2007 r. (Dz.U.UE.L.07.346.13) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 29 grudnia 2007 r.

⁷⁵ Art. 125 uchylony przez art. 1 pkt 17 dyrektywa rady nr 2022/542 z dnia 5 kwietnia 2022 r. (Dz.U.UE.L.2022.107.1) zmieniającego nin. dyrektywa z dniem 6 kwietnia 2022 r.

⁷⁶ Art. 126 skreślony przez art. 1 pkt 4 dyrektywy nr 2007/75/WE z dnia 20 grudnia 2007 r. (Dz.U.UE.L.07.346.13) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 29 grudnia 2007 r.

⁷⁷ Art. 127:

- zmieniony przez art. 1 pkt 5 dyrektywy nr 2007/75/WE z dnia 20 grudnia 2007 r. (Dz.U.UE.L.07.346.13) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 29 grudnia 2007 r.

- skreślony przez art. 1 pkt 10 dyrektywy nr 2009/47/WE z dnia 5 maja 2009 r. (Dz.U.UE.L.09.116.18) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 1 stycznia 2011 r.

⁷⁸ Art. 128 uchylony przez art. 1 pkt 17 dyrektywa rady nr 2022/542 z dnia 5 kwietnia 2022 r. (Dz.U.UE.L.2022.107.1) zmieniającego nin. dyrektywa z dniem 6 kwietnia 2022 r.

⁷⁹ Art. 129 uchylony przez art. 1 pkt 17 dyrektywa rady nr 2022/542 z dnia 5 kwietnia 2022 r. (Dz.U.UE.L.2022.107.1) zmieniającego nin. dyrektywa z dniem 6 kwietnia 2022 r.

⁸⁰ Art. 129a dodany przez art. 1 dyrektywy nr 2020/2020 z dnia 7 grudnia 2020 r. (Dz.U.UE.L.2020.419.1) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 12 grudnia 2020 r.

⁸¹ Dyrektywa 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro (Dz.U. L 331 z 7.12.1998, s. 1).

⁸² Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz.U. L 117 z 5.5.2017, s. 176).

⁸³ Art. 130 skreślony przez art. 1 pkt 8 dyrektywy nr 2007/75/WE z dnia 20 grudnia 2007 r. (Dz.U.UE.L.07.346.13) zmieniającej nin. dyrektywę z dniem 29 grudnia 2007 r.