Zmiana rozporządzenia w sprawie sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, a także wzorów raportów dotyczących tych paliw oraz gazu skroplonego (LPG) i sprężonego gazu ziemnego (CNG).
Dz.U.2017.2459
Akt jednorazowyROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ENERGII 1
z dnia 20 grudnia 2017 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, a także wzorów raportów dotyczących tych paliw oraz gazu skroplonego (LPG) i sprężonego gazu ziemnego (CNG)
"§ 4. 1. Dla benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 98 minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 60 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.
2. Dla benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 95 minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 200 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.
3. Dla oleju napędowego minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 200 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.";
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW
WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW
Rok, którego dotyczy raport | |
Data sporządzenia raportu | |
Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu | |
Adres instytucji | |
Nr telefonu: | |
Adres e-mail: |
2. Opis krajowego Systemu monitorowania i kontrolowania jakości paliw, w tym informacje
o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz
organizacji kontroli.
3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych, biopaliw ciekłych nieflotowych, gazu skroplonego
(LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju
oraz informacje dotyczące ich ilości.
4. Liczba skontrolowanych przedsiębiorców wykonujących działalność gospodarczą w zakresie
wytwarzania paliw, transportowania paliw oraz magazynowania paliw, a także stacji
paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw - z uwzględnieniem gatunków paliw
oraz województw.
5. Informacje dotyczące geograficznej dostępności benzyn silnikowych i oleju napędowego
o zawartości siarki nieprzekraczającej 10 mg/kg.
6.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych
i biopaliw ciekłych, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzonych do obrotu,
gromadzonych w stacjach zakładowych oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych
flotach, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wylosowanych przez Zarządzającego
systemem, a także liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji
paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie
ze wzorem określonym w tabelach 6.1.1 - 6.1.12).
6.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) oraz
sprężonego gazu ziemnego (CNG), wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do
obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, których kontrola odbyła się u
przedsiębiorców wyznaczonych przez Zarządzającego systemem, a także liczby
skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych, stacji
zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorem
określonym w tabelach 6.2.1 i 6.2.2).
7. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, gazu
skroplonego (LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wytwarzanych,
transportowanych, magazynowanych, wprowadzonych do obrotu, gromadzonych w stacjach
zakładowych oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, a także biopaliw
ciekłych wytwarzanych przez rolników na własny użytek, których kontrola odbyła się w
przypadku uzyskania informacji o niewłaściwej jakości paliw lub zaistnienia okoliczności
wskazujących na możliwość wystąpienia niewłaściwej jakości paliw.
8. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1-7, w szczególności dotyczące działań
podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku stwierdzenia w wyniku kontroli paliwa
niewłaściwej jakości.
9. Wnioski wynikające z raportu dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu.
6.1.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | ||||||||
Według przepisów krajowych | Według dyrektywy 98/70/WE | |||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON | - | 98,0 | - | 95,0 | - | |||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON | - | 88,0 | - | 85,0 | - | |||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) | mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) | klasa korozji | klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego | % (V/V) % (V/V) | - | 18,0 35,0 | - - | 18,0 35,0 | |||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) | % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) | - - - - - - - | 3 5 | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | |||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | ||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||
Destylacja: | ||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje | % (V/V) | 20,0;20,0;22,05) | 48,0;50,0;50,05) | |||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje | % (V/V) | 46,0 | 71,0 | 46,0 | - | |||||||
- do temperatury 150°C odparowuje | % (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | |||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | |||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | |||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | ||||||||
Według przepisów krajowych | Według dyrektywy 98/70/WE | |||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON | 95,0 | - | 95,0 | - | ||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON | 85,0 | - | 85,0 | - | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) | mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | klasa korozji | klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego | % (V/V) % (V/V) | - - | 18,0 35,0 | - - | 18,0 35,0 | |||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) | % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) | - - - - - - - | 3 5 | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | |||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | ||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||
Destylacja: | ||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje | % (V/V) | 20,0;20,0;22,05) | 48,0;50,0;50,05) | |||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje | % (V/V) | 46,0 | 71,0 | 46,0 | - | |||||||
- do temperatury 150°C odparowuje | % (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | |||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | |||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | |||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | ||||||||
Według przepisów krajowych | Według dyrektywy 98/70/WE | |||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON | - | 98,0 | - | 95,0 | - | |||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON | - | 88,0 | - | 85,0 | - | |||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) | mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) | klasa korozji | klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego | % (V/V) % (V/V) | - - | 18,0 35,0 | - - | 18,0 35,0 | |||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) | % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | |||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||
Destylacja: | ||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje | % (V/V) | 22,0;24,0;24,05) | 50,0;52,0;52,06) | |||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje | % (V/V) | 46,0 | 72,0 | 46,0 | - | |||||||
- do temperatury 150°C odparowuje | % (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | |||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | |||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | |||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | ||||||||
Według przepisów krajowych | Według dyrektywy 98/70/WE | |||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON | 95,0 | - | 95,0 | - | ||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON | 85,0 | - | 85,0 | - | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) | mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | klasa korozji | klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego | % (V/V) % (V/V) | - - | 18,0 35,0 | - - | 18,0 35,0 | |||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) | % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | - - - - - - - | 3 10 12 15 15 22 15 | |||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||
Destylacja: | ||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje | % (V/V) | 22,0;24,0;24,05) | 50,0;52,0;52,05) | |||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje | % (V/V) | 46,0 | 72,0 | 46,0 | - | |||||||
- do temperatury 150°C odparowuje | % (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | |||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | |||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | |||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||
Krajowy gatunek oleju napędowego | |||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | |||||||||
Według przepisów krajowych | Według dyrektywy 98/70/WE | ||||||||||||
Liczba skontrolo- wanych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | |||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | 51,0 | - | |||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | |||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 8204) | 8455) | - | 845 | ||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych | % (m/m) | - | 8,0 | - | 8,0 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | ||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | ||||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) | % (m/m) | - | 0,30 | ||||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | ||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | ||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 200 | ||||||||||
Zawartość zanieczyszczeń | mg/kg | - | 24 | ||||||||||
Badanie działania korodującego na miedź (3h w temp. 50°C) | klasa | klasa 1 | |||||||||||
Stabilność oksydacyjna | g/m3 | - | 25 | ||||||||||
h | 206) | - | |||||||||||
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C | µm | - | 460 | ||||||||||
Lepkość w temp. 40°C | mm2/s | 2,00 | 4,50 |
Skład frakcyjny: | - | 360 | ||||||||||
- do 250°C destyluje7) | % (V/V) | - | <65 | |||||||||
- do 350°C destyluje7) | % (V/V) | 85 | - | |||||||||
- 95% (V/V) destyluje do temperatury7) | °C | - | 360 | |||||||||
- do 180° destyluje8) | % (V/V) | - | - | |||||||||
- do 340° destyluje9) | % (V/V) | - | - | |||||||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) | % (V/V) | - | 7,0 | - | 7,0 | |||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP10) | °C | - | 0;-10;-2011) | |||||||||
Temperatura mętnienia12) | °C | - | - |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - 800 kg/m3. 5) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - 840 kg/m3. 6) Dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2% estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min i max nie określa się. 8) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi 10% (V/V). | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
9) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min wynosi 95% (V/V), wartości max nie określa się. 10) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi -32°C. 11) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 12) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min nie określa się, wartość max wynosi -22°C. |
6.1.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0% objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0% objętościowo eterów1) | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr2) | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów3) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2) Parametry określone w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru stanowiącego samoistne paliwo | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) | % (m/m) | 96,5 | - | ||||||||
Gęstość w temp. 15°C | kg/m3 | 860 | 900 | ||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C | mm2/s | 3,50 | 5,00 | ||||||||
Temperatura zapłonu | °C | 101 | - | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | ||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | |||||||||
Zawartość popiołu siarczanowego | % (m/m) | - | 0,02 | ||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 500 | ||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych | mg/kg | - | 24 | ||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | stopień korozji | stopień korozji 1 | |||||||||
Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C | h | 8,0 | - | ||||||||
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,50 | ||||||||
Liczba jodowa | g jodu/ 100g | - | 120 | ||||||||
Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego | % (m/m) | - | 12,0 |
Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) | % (m/m) | - | 1 | |||||||
Zawartość alkoholu metylowego | % (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość monoacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,70 | |||||||
Zawartość diacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość triacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość wolnego glicerolu | % (m/m) | - | 0,02 | |||||||
Zawartość ogólnego glicerolu | % (m/m) | - | 0,25 | |||||||
Zawartość metali grupy I (Na + K) | mg/kg | - | 5,0 | |||||||
Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) | mg/kg | - | 5,0 | |||||||
Zawartość fosforu | mg/kg | - | 4,0 | |||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) | °C | - | 0;-10;-202) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20% estru | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | ||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) | % (V/V) | 20 ± 1 | ||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 820 | 860 | |||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych | 2) | |||||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C | mm2/s | 2,00 | 4,50 | |||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | |||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) | % (m/m) | - | 0,30 | |||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | |||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | ||||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | ||||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 300 | |||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych | mg/kg | - | 24 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) | klasa | klasa 1 | ||||||||||
Odporność na utlenianie | g/m3 | - | 25 | |||||||||
Wygląd zewnętrzny | klarowna ciecz bez wody i osadów | |||||||||||
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,2 |
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C | µm | - | 460 | |||||||
Skład frakcyjny: | ||||||||||
- do 250°C destyluje | % (V/V) | - | < 65 | |||||||
- do 350°C destyluje | % (V/V) | 85 | - | |||||||
- 95% (V/V) destyluje do temperatury | °C | - | 360 | |||||||
Zawartość wolnego glicerolu | °C | - | 0;-10;-203) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Badawcza liczba oktanowa, RON | 95,0 | - | |||||||||
Motorowa liczba oktanowa, MON | 85,0 | - | |||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 800 | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | ||||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych z zawartością estru, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | |||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 820 | 900 | ||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych | % (m/m) | 2) | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | ||||
Liczba cetanowa | 48,0 | - | ||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 820 | 900 | |||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych | % (m/m) | 2) | ||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.12.Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 810 | 840 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.2.1. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) | Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek paliwa | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | ||||
Liczba oktanowa motorowa, MON | 89,0 | - | ||||||||||
Całkowita zawartość dienów (łącznie z 1,3-butadienem) | % molowy | - | 0,5 | |||||||||
Siarkowodór | brak | |||||||||||
Całkowita zawartość siarki (po wprowadzeniu substancji zapachowej) | mg/kg | - | 50 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (1 h w temperaturze 40°C) | klasa korozji | klasa 1 | ||||||||||
Pozostałość po odparowaniu | mg/kg | - | 60 | |||||||||
Względna prężność par w temperaturze 40°C | kPa | - | 1550 | |||||||||
Temperatura, w której względna prężność par jest nie mniejsza niż 150 kPa: - dla okresu zimowego2) - dla okresu letniego3) | °C °C | -5 +10 | ||||||||||
Zawartość wody | Brak wolnej wody w temperaturze 0°C | |||||||||||
Zapach | Nieprzyjemny i wyczuwalny w powietrzu przy zawartości odpowiadającej 20% dolnej granicy wybuchowości. |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Okres zimowy trwa od dnia 1 grudnia do dnia 31 marca. 3) Okres letni trwa od dnia 1 kwietnia do dnia 30 listopada. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.2.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości sprężonego gazu ziemnego (CNG) | Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek paliwa | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) | min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Zawartość siarkowodoru | mg/m3 | - | 7,0 | ||||||||
Zawartość siarki merkaptanowej | mg/m3 | - | 16,0 | ||||||||
Zawartość siarki całkowitej | mg/m3 | - | 40,0 | ||||||||
Zawartość par rtęci | µg/m3 | - | 30,0 | ||||||||
Intensywność zapachu | % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) | zapach wyraźnie wyczuwalny, gdy stężenie gazu w powietrzu osiągnie wartość: a) 1,5 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 23,0-32,5 b) 1,3 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 32,5-37,5 c) 1,2 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 37,5-45,0 d) 1,0 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 45,0-56,9 |
Ciepło spalania | MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 | a) 18 – dla nominalnej liczby Wobbego 25 b) 22 – dla nominalnej liczby Wobbego 30 c) 26 – dla nominalnej liczby Wobbego 35 d) 30 – dla nominalnej liczby Wobbego 41,5 e) 34 – dla nominalnej liczby Wobbego 50 | - - - - - | |||||||
Zawartość wody | mg/m3 | - | 30 | |||||||
Zawartość wyższych węglowodorów - propan - butan | % % | - - | 5,8 1,8 | |||||||
Zawartość pyłu o średnicy cząstek większej niż 5 µm | mg/m3 | - | 1 | |||||||
Zawartość tlenu | % (mol/mol) | - | 0,2 |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych. | ||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »