Zgłaszanie wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych u ludzi.
Dz.U.2020.1118
Akt obowiązującyROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 24 czerwca 2020 r.
w sprawie zgłaszania wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych u ludzi
ZAŁĄCZNIKI
ZAŁĄCZNIK Nr 1
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE PODLEGAJĄCE OBOWIĄZKOWI ZGŁOSZENIA ORAZ PRZESŁANKI DOKONYWANIA ZGŁOSZENIA WYNIKÓW BADAŃ W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE PODLEGAJĄCE OBOWIĄZKOWI ZGŁOSZENIA ORAZ PRZESŁANKI DOKONYWANIA ZGŁOSZENIA WYNIKÓW BADAŃ W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH
CZĘŚĆ I.
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE TELEFONICZNIE I POTWIERDZANE W POSTACI PAPIEROWEJ ALBO ELEKTRONICZNEJ:
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE TELEFONICZNIE I POTWIERDZANE W POSTACI PAPIEROWEJ ALBO ELEKTRONICZNEJ:
Lp. | Biologiczny czynnik chorobotwórczy podlegający obowiązkowi zgłoszenia | Przesłanki dokonywania zgłoszenia wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych | Zgłoszenie wyniku dodatniego (D), ujemnego (U) Dołączenie sprawozdania z badań (S) |
1 | Bacillus anthracis (laseczka wąglika) | - izolacja Bacillus anthracis z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Bacillus anthracis w materiale klinicznym | D, S |
2 | Brucella spp. | - izolacja patogenicznego szczepu Brucella spp. z materiału klinicznego - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw patogenicznemu szczepowi Brucella spp. - wykrycie kwasu nukleinowego patogenicznego szczepu Brucella spp. | D, S |
3 | Corynebacterium diphtheriae Corynebacterium ulcerans Corynebacterium pseudotuberculosis (maczugowiec błonicy) | - izolacja z materiału klinicznego maczugowców wytwarzających toksynę błoniczą (wykazane testem potwierdzenia) | D, S |
4 | Coxiella burnetii | - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Coxiella burnetii (IgG lub IgM faza II) - izolacja Coxiella burnetii w materiale klinicznym - wykrycie kwasu nukleinowego Coxiella burnetii w materiale klinicznym | D, S |
5 | Wirus MERS | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa w materiale klinicznym | D, S |
6 | Neisseria meningitidis (dwoinka zapalenia opon mózgowo - rdzeniowych) | - izolacja Neisseria meningitidis z każdego materiału klinicznego z wyjątkiem wymazu z nosogardła - wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria meningitidis w każdym materiale klinicznym z wyjątkiem wymazu z nosogardła - wykrycie antygenu Neisseria meningitidis w płynie mózgowo-rdzeniowym - wykrycie dwoinek Gram-ujemnych w płynie mózgowo-rdzeniowym (preparat bezpośredni) | D, S |
7 | Vibrio cholerae (przecinkowiec cholery) | - izolacja Vibrio cholerae O1 lub O139 z materiału klinicznego i potwierdzenie jego toksynotwórczości - wykrycie w kwasie nukleinowym Vibrio cholerae genu warunkującego toksynotwórczość szczepu | D, S |
8 | Wirus Ebola | - izolacja wirusa Ebola z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa Ebola w materiale klinicznym | D, S |
9 | Wirus grypy - szczep nowy lub niesubtypowalny | - wykrycie kwasu nukleinowego niesubtypowalnego wirusa grypy typu A lub typu B w materiale klinicznym | D, S |
10 | Wirus grypy ptaków u ludzi | - izolacja podtypów H5 lub H7 wirusów grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego podtypów H5 lub H7 wirusów grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) w materiale klinicznym - wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw podtypom H5 lub H7 wirusów grypy (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) (co najmniej czterokrotny wzrost poziomu swoistych przeciwciał lub wysokie miano swoistych przeciwciał w pojedynczym oznaczeniu) | D, S |
11 | Wirus odry | - izolacja wirusa odry z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa odry w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi odry w klasie IgM - wykrycie w materiale klinicznym antygenu wirusa odry metodą immunofluorescencji bezpośredniej z użyciem swoistych przeciwciał monoklonalnych odry | D, S |
12 | Wirusy polio | - izolacja wirusa polio z materiału klinicznego | D, S |
13 | Wirus SARS-CoV-2 | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa SARS-CoV-2 w materiale klinicznym potwierdzone badaniem molekularnym ukierunkowanym na inny obszar genomu wirusa | w przypadku określonym w § 3 ust. 2 rozporządzenia - D |
14 | Wirusy wywołujące wirusowe gorączki krwotoczne | - izolacja określonego wirusa z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego określonego wirusa w materiale klinicznym | D, S |
15 | Yersinia pestis (pałeczka dżumy) | - izolacja Yersinia pestis z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Yersinia pestis w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Yersinia pestis | D, S |
CZĘŚĆ II.
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE W POSTACI ELEKTRONICZNEJ ALBO PAPIEROWEJ, A W PRZYPADKU GDY W OCENIE OSOBY ZGŁASZAJĄCEJ OKOLICZNOŚCI WYMAGAJĄ LUB MOGĄ WYMAGAĆ PODJĘCIA PRZEZ ORGANY PAŃSTWOWEJ INSPEKCJI SANITARNEJ NATYCHMIASTOWYCH DZIAŁAŃ MAJĄCYCH NA CELU OCHRONĘ ZDROWIA PUBLICZNEGO - TELEFONICZNIE:
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE W POSTACI ELEKTRONICZNEJ ALBO PAPIEROWEJ, A W PRZYPADKU GDY W OCENIE OSOBY ZGŁASZAJĄCEJ OKOLICZNOŚCI WYMAGAJĄ LUB MOGĄ WYMAGAĆ PODJĘCIA PRZEZ ORGANY PAŃSTWOWEJ INSPEKCJI SANITARNEJ NATYCHMIASTOWYCH DZIAŁAŃ MAJĄCYCH NA CELU OCHRONĘ ZDROWIA PUBLICZNEGO - TELEFONICZNIE:
Lp. | Biologiczny czynnik chorobotwórczy podlegający obowiązkowi zgłoszenia | Przesłanki dokonywania zgłoszenia dodatnich wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych | Zgłoszenie wyniku dodatniego (D) Dołączenie sprawozdania z badań (S) |
1 | Anaplasma sp. | - wykazanie znamiennej dynamiki swoistych przeciwciał przeciw Anaplasma sp. lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym - wykrycie kwasu nukleinowego Anaplasma sp. we krwi | D |
2 | Bordetella pertussis (pałeczka krztuśca) | - izolacja Bordetella pertusiss z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Bordetella pertusiss w materiale klinicznym - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw toksynie krztuścowej | D |
3 | Borrelia burgdorferi sensu lato | - wykazanie w płynie mózgowo-rdzeniowym obecności swoistych przeciwciał przeciw Borrelia burgdorferi lub materiału genetycznego | D, S |
4 | Burkholderia mallei | - izolacja Burkholderia mallei z materiału klinicznego - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Burkholderia mallei lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym | D |
5 | Campylobacter spp. | - izolacja patogenicznego szczepu Campylobacter spp. z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Campylobacter spp. w materiale klinicznym | D |
6 | Chlamydia trachomatis | - izolacja Chlamydia trachomatis z materiału klinicznego pobranego z układu moczowo-płciowego, z okolic odbytu, ze spojówek lub gardła - wykrycie Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji bezpośredniej - wykrycie kwasu nukleinowego Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym | D |
7 | Clostridium botulinum (laseczka jadu kiełbasianego) | - wykrycie toksyny botulinowej w materiale klinicznym w próbie biologicznej lub badaniu immunologicznym - wykrycie genów kodujących neurotoksyny botulinowe w materiale klinicznym - izolacja Clostridium wytwarzającego neurotoksyny botulinowe z materiału klinicznego | D |
8 | Clostridium difficile | - wykrycie toksyny A lub B Clostridium difficile w materiale klinicznym - izolacja toksynotwórczego szczepu Clostridium difficile z materiału klinicznego - wykrycie genu kodującego wytwarzanie toksyny A lub B Clostridium difficile w materiale klinicznym | D |
9 | Clostridium perfringens (laseczka zgorzeli gazowej) | - izolacja Clostridium perfringens z materiału klinicznego | D |
10 | Cryptosporidium (kryptosporydium - pierwotniak układu pokarmowego) | - wykrycie oocyst Cryptosporidium w kale - wykrycie antygenu Cryptosporidium w kale - wykrycie kwasu nukleinowego Cryptosporidium w kale - wykrycie Cryptosporidium w treści jelitowej lub w materiale pobranym z biopsji jelita cienkiego | D |
11 | Echinococcus granulosus (zarażenie postacią larwalną tasiemca bąblowcowego tworzącego torbiele jednojamowe) | - wykrycie elementów Echinococcus granulosus w materiale klinicznym w badaniu parazytologicznym lub histopatologicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Echinococcus granulosus testem potwierdzenia western-blot - wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus granulosus w materiale klinicznym | D, S |
12 | Echinococcus multilocularis (zarażenie postacią larwalną tasiemca bąblowcowego tworzącego torbiele wielojamowe) | - wykrycie elementów Echinococcus multilocularis w materiale klinicznym w badaniu parazytologicznym lub histopatologicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Echinococcus multilocularis testem potwierdzenia western-blot - wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus multilocularis w materiale klinicznym | D, S |
13 | Enterobacterales produkujące karbapenemazy (CPE) | - wykrycie CPE w materiale klinicznym | D |
14 | Escherichia coli (werotoksyczne pałeczki okrężnicy - STEC/VTEC) | - izolacja pałeczki okrężnicy z materiału klinicznego i uzyskanie wyniku dodatniego testu immunologicznego wykrywającego werotoksyny (niezależnie od tego, czy rozpoznano typ serologiczny szczepu) - wykrycie w kwasie nukleinowym szczepu Escherichia coli genu kodującego wytwarzanie werotoksyny - wykrycie wolnej werotoksyny w bezpośrednim badaniu kału testem immunologicznym lub na linii komórkowej Vero, potwierdzone testem neutralizacji | D |
15 | Francisella tularensis (pałeczka tularemii) | - izolacja Francisella tularensis z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Francisella tularensis w materiale klinicznym - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Francisella tularensis lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym | D |
16 | Giardia lamblia (giardia - pierwotniak układu pokarmowego) | - wykrycie obecności cyst/trofozoitów Giardia lamblia w kale - wykrycie antygenu Giardia lamblia w kale - wykrycie kwasu nukleinowego Giardia lamblia w kale - wykrycie obecności form rozwojowych lub kwasu nukleinowego Giardia lamblia w treści dwunastniczej lub materiale z biopsji jelita cienkiego | D |
17 | Haemophilus influenzae | - izolacja Haemophilus infuenzae z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie kwasu nukleinowego Haemophilus infuenzae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe | D |
18 | HIV typ 1 i 2 - ludzki wirus niedoboru odporności | - izolacja wirusa z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego RNA wirusa w materiale klinicznym - wykazanie swoistych przeciwciał w teście potwierdzenia (niezależne od tego, czy rozpoznano typ wirusa) - dodatni wynik dwóch testów na przeciwciała EIA, potwierdzony dodatnim wynikiem kolejnego testu EIA innego typu u osoby powyżej 24 miesiąca życia | D, S |
19 | Legionella pneumophila (pałeczka legionelozy) | - izolacja pałeczek z rodzaju Legionella spp. z wydzieliny drzewa oskrzelowego lub miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie kwasu nukleinowego Legionella spp. w materiale klinicznym - wykrycie antygenu Legionella pneumophila w moczu - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw pałeczkom z rodzaju Legionella pneumophila lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym | D, S |
20 | Leptospira spp. | - izolacja Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym - wykazanie obecności Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Leptospira spp. | D |
21 | Listeria monocytogenes (pałeczka listeriozy) | - izolacja Listeria monocytogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu - wykrycie kwasu nukleinowego Listeria monocytogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu | D |
22 | Mycobacterium tuberculosis complex | - wykrycie prątków kwasoopornych w plwocinie lub innym materiale klinicznym pobranym z dróg oddechowych chorego i wykazanie badaniem molekularnym przynależności prątków do kompleksu Mycobacterium tuberculosis (gruźlica w okresie prątkowania) - izolacja z materiału klinicznego prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis -wykrycie wielolekooporności typu MDR prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis | D, S |
23 | Neisseria gonorrhoeae (dwoinka rzężączki) | - wykrycie Neisseria gonorrhoeae w materiale klinicznym (preparat bezpośredni) - izolacja Neisseria gonorrhoeae z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria gonorrhoeae w materiale klinicznym | D |
24 | Norowirusy | - wykrycie antygenu norowirusa w materiale klinicznym - wykrycie kwasu nukleinowego norowirusa w materiale klinicznym | D |
25 | Plasmodium spp. (zarodźce malarii) | - wykrycie obecności zarodźców malarii w rozmazach krwi metodą mikroskopii świetlnej - należy podać gatunek Plasmodium - wykrycie kwasu nukleinowego zarodźców malarii we krwi - należy podać gatunek Plasmodium - wykrycie antygenu zarodźców malarii we krwi - jeżeli to możliwe należy wykonać dalsze badania w celu potwierdzenia/określenia gatunku Plasmodium | D |
26 | Priony - postać CJD | - stwierdzenie typowych zmian neuropatologicznych w badaniu histopatologicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym - wykrycie białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym | D |
27 | Priony - postać v-CJD | - stwierdzenie typowych zmian neuropatologicznych w badaniu histopatologicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym | D |
28 | Rickettsia prowazekii | - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy duru wysypkowego lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym - wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia prowazekii w materiale klinicznym pobranym ze zmian na skórze lub wykrycie go we krwi | D |
29 | Rickettsia spp. | - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy gorączek plamistych lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym - wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia spp. w materiale klinicznym pobranym ze zmiany pierwotnej na skórze lub wykrycie go we krwi | D |
30 | Rotawirusy | - wykrycie antygenu rotawirusa w materiale klinicznym - wykrycie kwasu nukleinowego rotawirusa w materiale klinicznym - izolacja rotawirusa z materiału klinicznego | D |
31 | Salmonella spp. (odzwierzęce typy serologiczne) | - izolacja pałeczek Salmonella nie-Typhi i nie-Paratyphi A, B, C z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Salmonella nie-Typhi i nie-Paratyphi A, B, C w materiale klinicznym - typowanie serologiczne | D |
32 | Salmonella Typhi (pałeczka duru brzusznego) | - izolacja pałeczek duru brzusznego z materiału klinicznego - wykrycie materiału genetycznego pałeczek dum brzusznego w materiale klinicznym - typowanie serologiczne | D |
33 | Salmonella Paratyphi A, B i C (pałeczki durów rzekomych A, B i C) | - izolacja pałeczek durów rzekomych z materiału klinicznego - wykrycie materiału genetycznego pałeczek duru brzusznego w materiale klinicznym - typowanie serologiczne | D |
34 | Shigella spp. (pałeczka czerwonki) | - izolacja pałeczek czerwonki z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego pałeczek czerwonki w materiale klinicznym - typowanie serologiczne | D |
35 | Streptococcus pneumoniae (dwoinka zapalenia płuc) | - izolacja Streptococcus pneumoniae z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie antygenu Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe | D |
36 | Streptococcus pyogenes | - izolacja Streptococcus pyogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pyogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe | D |
37 | Taenia solium (forma tkankowa zarażenia tasiemcem T. solium - wągrzyca) | - wykrycie kwasu nukleinowego Taenia solium w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Teania solium | D |
38 | Toxoplasma gondii (przypadki zarażenia wrodzonego pierwotniakiem T. gondii) | - wykrycie kwasu nukleinowego Toxoplasma gondii w płynie owodniowym u matki - wykrycie obecności Toxoplasma gondii w płynie mózgowo-rdzeniowym płodu/noworodka - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM lub IgA przeciw Toxoplasma gondii u noworodka - wykazanie różnego profilu swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii u noworodka i matki w testach westen-blot i ELIFA - wykazanie w prowadzonym od urodzenia monitoringu serologicznym dziecka w wieku 11-12 miesięcy życia utrzymywania się swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii | D |
39 | Trichinella spp. (włośnie, larwy nicieni gatunków Trichinella) | - wykazanie obecności larw Trichinella spp. w bioptacie mięśnia - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Trichinella spp. testem IFA, ELISA lub western-blot | D |
40 | Wirus chikungunya | - izolacja wirusa chikungunya z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa chikungunya w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi chikungunya w pojedynczej próbce surowicy oraz potwierdzenie w drodze neutralizacji - stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi chikungunya w dwukrotnych próbkach surowicy | D, S |
41 | Wirus denga | - izolacja wirusa dengi z materiału klinicznego -wykrycie antygenu wirusa dengi w materiale klinicznym - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa dengi w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w pojedynczej próbce surowicy - potwierdzenie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w teście neutralizacji - stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi dengi w dwukrotnych próbkach surowicy | D, S |
42 | Wirus gorączki Zachodniego Nilu | - izolacja wirusa gorączki Zachodniego Nilu z krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa gorączki Zachodniego Nilu w moczu, krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w płynie mózgowo - rdzeniowym - wysokie miano swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu oraz wykrycie swoistych przeciwciał IgG przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w surowicy oraz potwierdzenie testem neutralizacji | D, S |
43 | Wirus grypy | - izolacja wirusa grypy typu A lub typu B z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa grypy typu A lub typu B w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa grypy metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym | D |
44 | Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) | - izolacja wirusa KZM z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa KZM w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM oraz IgG przeciw wirusowi KZM we krwi - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi KZM w płynie mózgowo-rdzeniowym - wykazanie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi KZM w badaniu dwóch próbek surowicy | D |
45 | Wirus różyczki | - izolacja wirusa różyczki z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa różyczki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi różyczki - serokonwersja lub wykazanie znamiennego wzrostu poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi różyczki w klasie IgG | D, S |
46 | Wirus świnki (nagminnego zapalenia przyusznic) | - izolacja wirusa świnki z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa świnki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki w klasie IgM w surowicy lub ślinie - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki | D |
47 | Wirus wścieklizny | - izolacja wirusa wścieklizny z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa wścieklizny w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa wścieklizny metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym - wykazanie testem neutralizacji obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi wścieklizny w surowicy krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym u osób, które nie były szczepione lub nie otrzymały immunoglobuliny | D, S |
48 | Wirus zapalenia wątroby typu A (WZW A) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW A w materiale klinicznym (surowicy krwi lub stolcu) - wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi WZW A - wykazanie obecności swoistych przeciwciał łącznie w klasach IgM i IgG przeciw wirusowi WZW A - wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW A - wykrycie antygenu wirusa WZW A w stolcu | D |
49 | Wirus zapalenia wątroby typu B (WZW B) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW B w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw antygenowi rdzeniowemu wirusa WZW B (anti-HBc IgM) - wykrycie antygenu powierzchniowego wirusa WZW B(HBsAg) - wykrycie antygenu e wirusa WZW B (HBeAg) | D |
50 | Wirus zapalenia wątroby typu C (WZW C) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW C w materiale klinicznym - wykrycie antygenu rdzeniowego wirusa WZW C w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C, potwierdzone testem potwierdzającym obecność swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C u osób starszych niż 18 miesięcy | D |
51 | Wirus żółtej gorączki | - izolacja wirusa żółtej gorączki z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi żółtej gorączki w materiale klinicznym | D, S |
52 | Yersinia enterocolitica Yersinia pseudotuberculosis (pałeczki jersiniozy) | - izolacja Yersinia pseudotuberculosis lub patogenicznego szczepu pałeczki Yersinia enterocolitica z materiału klinicznego - wykrycie genów patogenności Yersinia enterocolitica lub Yersinia pseudotuberculosis w materiale klinicznym | D |
53 | Treponema pallidum (krętek blady) | - wykrycie Treponema pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany pierwotnej lub wykwitów kiły II-rzędowej w badaniu mikroskopowym w ciemnym polu widzenia (preparat bezpośredni) - wykrycie Treponema pallidum w materiale klinicznym (wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany pierwotnej) metodą immunofluorescencji -wykrycie kwasu nukleinowego Treponema pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum metodą testu przesiewowego (krętkowego lub niekrętkowego) oraz dodatkowo wykazanie swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum innym testem | D |
ZAŁĄCZNIK Nr 2
FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH
wzór
ZAŁĄCZNIK Nr 3
FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU GRUŹLICY
wzór
ZAŁĄCZNIK Nr 4
FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU LUDZKIEGO WIRUSA NIEDOBORU ODPORNOŚCI (HIV)
wzór
Dokumenty powiązane
Jeżeli chcesz mieć dostęp do wszystkich dokumentów powiązanych, zaloguj się do LEX-a Nie korzystasz jeszcze z programów LEX? Zamów dostęp testowy »