§ 20. - Wymagania dotyczące oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2002.234.1978
Akt utracił moc
Wersja od: 28 grudnia 2002 r.
§ 20.
Informacje zamieszczone na opakowaniach należy przedstawiać czytelnie, zrozumiale dla użytkownika i w sposób niedający się łatwo usunąć.
Nasza strona internetowa wykorzystuje pliki cookie. Jeśli zgadzasz się na używanie plików cookie kliknij "Zamknij" lub po prostu kontynuuj przeglądanie. Uzyskaj więcej informacji lub zmień ustawienia .