§ 6. - Baza danych urządzeń radiologicznych.
Dziennik Ustaw
Dz.U.2008.59.366
Akt utracił moc Wersja od: 9 kwietnia 2008 r.
§ 6.
1.
Informacje dotyczące urządzenia radiologicznego stosowanego w medycynie nuklearnej w przypadku:1)
kamery scyntylacyjnej obejmują:a)
rodzaj kamery zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,b)
model lub typ,c)
kod identyfikacyjny,d)
nazwę wytwórcy i instalatora,e)
rok produkcji,f)
rok uruchomienia,g)
rodzaje kolimatorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,h)
nazwę, wersję i producenta stosowanego oprogramowania,i)
liczbę stacji przetwarzania danych,j)
sposób rejestracji obrazów,k)
wykaz fantomów,l)
wykaz źródeł kontrolnych;2)
emisyjnego tomografu pozytonowego (PET) obejmują:a)
rodzaj PET zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,b)
nazwę wytwórcy i instalatora,c)
model lub typ,d)
kod identyfikacyjny,e)
rodzaj detektorów zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia,f)
rok produkcji,g)
rok uruchomienia,h)
wyposażenie zgodnie z listą kodów zawartych w załączniku do rozporządzenia.2.
Jeżeli PET:1)
jest wyposażony w:a)
cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:–
model lub typ,–
nazwę wytwórcy i instalatora,–
kod identyfikacyjny,–
rok produkcji,–
maksymalną energię cząstek,–
wykaz produkowanych izotopów i ich aktywności,b)
syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują:–
model lub typ,–
nazwę wytwórcy i instalatora,–
rok produkcji,–
kod identyfikacyjny,–
rodzaje i aktywności wytwarzanych produktów radiofarmaceutycznych;2)
nie jest wyposażony w:a)
cyklotron, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców izotopów,b)
syntetyzer produktów radiofarmaceutycznych, informacje dotyczące tego urządzenia obejmują nazwy i adresy dostawców produktów radiofarmaceutycznych.